médecine/sciences

Photo de couverture : Les tauopathies sont des maladies neurodégénératives caractérisées par un dysfonctionnement de la protéine tau qui entraîne son agrégation. L’accumulation de ces agrégats, sous forme d’enchevêtrements neurofibrillaires, dans les neurones va causer leur mort. En fonction des tauopathies, les agrégats de tau diffèrent en termes d’isoformes de la protéine concernées (isoforme 3R, 4R, ou les deux comme dans la maladie d’Alzheimer), de régions cérébrales atteintes, et donc de symptômes cliniques qui en découlent. Cependant, la superposition des symptômes consécutive à l’atteinte de plusieurs régions cérébrales empêche très souvent de différencier ces maladies du vivant des patients. Les chercheurs ont mis en évidence des signatures moléculaires spécifiques, portées par la protéine tau non agrégée, qui dictent le type d’isoforme (3R ou 4R) qui va s’agréger, et qui peuvent donc être utilisées pour le diagnostic différentiel des tauopathies par l’analyse du liquide cérébrospinal chez la personne malade (© Nathalie Kyalu Ngoie Zola - Illustration créée sur BioRender.com).