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Home All issues Volume 36 / No 11 (Novembre 2020) Med Sci (Paris), 36 11 (2020) 1018-1026 Full HTML
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Issue
Med Sci (Paris)
Volume 36, Number 11, Novembre 2020
Page(s) 1018 - 1026
Section M/S Revues
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2020172
Published online 05 November 2020

© 2020 médecine/sciences – Inserm

Licence Creative CommonsArticle publié sous les conditions définies par la licence Creative Commons Attribution License CC-BY (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0), qui autorise sans restrictions l'utilisation, la diffusion, et la reproduction sur quelque support que ce soit, sous réserve de citation correcte de la publication originale.

Vignette (Photo © Marc Moreau).

Dans le développement embryonnaire, l’induction est un processus d’interaction qui permet à un tissu, appelé tissu inducteur, de modifier le destin d’un autre tissu, appelé tissu cible. Pendant l’embryogenèse, l’induction neurale correspond au processus qui permet à des cellules de l’ectoderme (tissu cible) d’acquérir un destin neural en réponse à des signaux appropriés provenant d’une région spécifique du mésoderme dorsal de l’embryon (tissu inducteur) (Figure 1). L’induction neurale se déroule pendant la gastrulation et conduit, sur la face dorsale de l’embryon, à la formation de la plaque neurale qui est à l’origine de l’ensemble du système nerveux. L’embryon d’amphibien a été le modèle de choix pour étudier ce processus. Au cours de cette synthèse, nous allons détailler toutes les grandes étapes qui ont conduit à la compréhension de ce processus.

thumbnail Figure 1.

Le processus d’induction neurale pendant la gastrulation. A. La gastrulation débute 9 heures après fécondation et dure environ 7 à 8 heures chez le xénope. Elle débute par l’internalisation des cellules du mésoderme dorsal au niveau de la lèvre du blastopore. Photo d’une jeune gastrula de xénope montrant l’ectoderme (tissu cible), le mésoderme dorsal (tissu inducteur) et la lèvre du blastopore sur la face dorsale dans l’hémisphère végétatif. B. Schéma d’une jeune neurula (16 heures après fécondation). La plaque neurale se forme sur la face dorsale de l’embryon. C. Schéma d’une coupe sagittale d’une jeune gastrula. Alors que l’ectoderme dorsal (jaune) est à l’origine du système nerveux, l’ectoderme ventral (bleu) va donner l’épiderme. Le mésoderme dorsal (rouge) est la source des signaux inducteurs (flèches vertes).

L’induction neurale chez les amphibiens

Pendant la gastrulation, les cellules de l’ectoderme embryonnaire donnent naissance aux progéniteurs épidermiques sur la face ventrale de l’embryon, et aux progéniteurs neuraux sur la face dorsale. Les expériences pionnières de Hans Spemann et Hilde Mangold (en 1924) ont montré que le mésoderme dorsal (appelé aussi organisateur de Spemann-Mangold) greffé sur la partie ventrale d’une gastrula receveuse induisait un second axe respectant les polarités dorso-ventrales et antéro-postérieures. Ainsi, le système nerveux du second axe s’était formé à partir de l’ectoderme ventral de la gastrula receveuse qui, à l’origine, était destiné à former de l’épiderme. Ces résultats importants montraient que pendant la gastrulation, l’ectoderme embryonnaire était induit à former du tissu neural en présence d’une source de signaux inducteurs issus du mésoderme dorsal [1-3]. Pour ce travail, Hans Spemann obtint en 1935 le prix Nobel de physiologie ou médecine. Hilde Mangold ne put malheureusement être associée à cette récompense car décédée accidentellement en 1932.

Les cellules de l’ectoderme ont donc le choix entre deux destins : neural ou épidermique. Le rôle de l’induction neurale est de spécifier l’ectoderme en neuroectoderme conduisant à la formation du système nerveux de l’adulte suivant l’axe antéro-postérieur. Rapidement a été montrée la conservation des mécanismes d’induction neurale chez les vertébrés, en particulier chez le poulet, le canard, le lapin ou encore la souris (pour revue voir [4]). À la suite de l’identification de l’organisateur et de l’induction neurale, beaucoup de laboratoires essayèrent de découvrir la nature de la molécule émise par l’organisateur qui orientait les cellules de l’ectoderme dorsal vers un destin neural. Pendant plus de 60 ans, jusqu’aux débuts des années 1990, ces travaux furent vains. Très tôt, dans différents laboratoires, il a été montré que des substances d’origine naturelle comme des stéroïdes, des protéines, des ARN, des ions, des lectines ou des tissus animaux chauffés étaient inductrices et induisaient un axe secondaire chez l’embryon. Il en était de même pour des composés chimiques comme le bleu de méthylène, des colorants histologiques ou des solutions d’alcool. Beaucoup de laboratoires investirent une grande énergie dans cette recherche qui resta infructueuse (pour revues [4-7]).

Cet échec est dû à plusieurs raisons : les techniques traditionnelles de biochimie pratiquées avaient probablement atteint leurs limites. Les substances inductrices étaient en très faible concentration ; de plus, les embryons d’amphibiens contiennent de grandes quantités de lipides et de vitellus interférant avec les techniques d’extraction. Les inducteurs chimiques semblaient spécifiques des amphibiens urodèles1 (triton, ambystome), comme le montraient de nombreuses expériences. L’embryon de xénope (amphibien anoure), quant à lui, ne répondait pas à ces inducteurs non spécifiques [8, 9].

Toutefois, de ces 60 ans de recherches infructueuses, un certain nombre de résultats méritent d’être retenus : (1) l’inducteur serait une molécule secrétée. En effet, il a été montré qu’un milieu de culture ayant contenu des mésodermes de salamandre est inducteur, et que l’inducteur était de nature protéique [10, 11]. (2) La composition ionique du milieu de culture des embryons est fondamentale [12]. (3) Une lectine, la concanavaline A (ConA), possède des propriétés inductrices chez les amphibiens [13, 14]. (4) L’ectoderme de l’embryon d’amphibien au stade blastula peut être disséqué et mis en culture dans un milieu purement ionique sans facteurs de croissance. On appelle cette préparation calotte animale ou animal cap. Les cellules de cette calotte animale sont pluripotentes et peuvent être induites à se différencier en tissu neural, mésodermique ou endodermique selon l’inducteur ajouté au milieu de culture (Figure 2) [15]. (5) Le signal neuralisant serait transmis via des récepteurs situés sur la membrane du tissu cible [16], ce qui posait le problème de la transduction du signal neuralisant. Dans les années 1980, dans la mesure où la recherche de l’inducteur avait épuisé en vain plusieurs générations de chercheurs, une nouvelle voie de recherche a emergé et a posé la question du rôle joué par les cellules du tissu cible, c’est-à-dire de l’ectoderme, dans le déclenchement de l’induction neurale [13]. En France, l’équipe d’Anne-Marie Duprat à Toulouse a développé ce concept [17]. Claudio Stern en 1984 [18] le résume ainsi : « Whatever the mechanisms of action of the numerous inducing factors known up until now, it is therefore quite possible that the competent target tissue itself contains the capacity and the specificity needed for neural induction. All that these neuralizing factors so far studied would have in common is the capability to initiate the same signal which sets in motion the machinery of neural determination »2.

thumbnail Figure 2.

Le système des calottes animales pour étudier l’induction neurale. Avant la gastrulation, au stade blastula, les cellules de l’ectoderme sont pluripotentes. Ce tissu peut être isolé (calottes animales) de l’embryon et mis en culture dans un milieu salin. Dans ce milieu, les cellules de la calotte animale donneront de l’épiderme. L’addition dans le milieu d’un inducteur neural (la Concanavaline A [ConA], ou la protéine Noggin) oriente les cellules dans la voie neurale.

Intéressé par ce concept et à la suite de discussion avec Anne-Marie Duprat, en 1989, j’ai rejoint son unité à Toulouse pour constituer avec Catherine Leclerc un groupe pour étudier la transduction du message neuralisant au niveau du tissu cible. Spécialistes de la signalisation calcique (Ca2+), nous nous sommes intéressés au rôle de cet ion dans ce mécanisme.

Ca2+ et induction neurale

À cette période, dans de nombreux laboratoires, l’inducteur artificiel de choix utilisé chez l’amphibien était la ConA dont la concentration pouvait être maitrisée. Sur d’autres systèmes, cette lectine pouvait se lier à des canaux Ca2+ de type L3 sensibles aux dihydropyridines (DHP) [19]. En première approche, nous avons montré qu’effectivement, sur les calottes animales isolées de l’embryon d’urodèle, Pleurodeles, la ConA provoquait en moins de 10 minutes une entrée de Ca2+ qui durait environ 20 minutes. Cette entrée de Ca2+ était due à l’activation de canaux Ca2+ de type L. L’inhibition pharmacologique de ces canaux empêchait l’induction neurale provoquée par la ConA [20]. De plus, sur des calottes animales, tous les agents pharmacologiques augmentant la concentration intracellulaire de Ca2+ ([Ca2+]i), que ce soient les dihydropyridines agonistes des canaux L, comme le BayK8644, ou les composés permettant une libération de Ca2+ interne, comme la caféine ou la ryanodine, déclenchaient l’induction neurale, ce qui se traduisait en culture par la différenciation de neurones et de cellules gliales. Ces résultats démontraient que le Ca2+ était nécessaire et suffisant pour déclencher l’induction neurale [20]. Toutes ces augmentations de [Ca2+]i sont transitoires et sont le signal déclencheur capable d’engager les cellules de l’ectoderme dans la voie neurale, l’expression des marqueurs neuraux ne se faisant que beaucoup plus tardivement.

Découverte du mécanisme d’induction

Les premières expériences décisives furent effectuées au cours des années 1990. Les premières molécules naturelles isolées de l’embryon et ayant des propriétés inductrices furent extraites à partir de l’embryon de poulet [21, 22]. Toutefois, chez l’amphibien, elles induisaient, en fonction de leur concentration, du mésoderme ou de l’épiderme, mais pas de tissu neural [23]. La nature et le mécanisme d’action de ces molécules étaient inconnus. Plus tard, il a été montré que ces molécules correspondaient à l’activine A, un facteur de la famille du TGF-b (transforming growth factor-beta). Par contre, l’inhibition de cette signalisation par expression d’une forme tronquée du récepteur de type II de l’activine induisait l’expression de marqueurs neuraux. Ainsi, le blocage de la signalisation activine permettait aux cellules de l’ectoderme d’exprimer leur destin neural. Le tissu neural pouvait donc être induit par la suppression d’un inhibiteur [24]. Pendant cette période, il est aussi démontré que dans l’ectoderme de xénope, la protéine BMP4 (bone morphogenetic protein 4), un autre membre de la famille du TGF-b, est un activateur de la détermination épidermique et un inhibiteur la détermination neurale. Dans le même temps, trois gènes codant des protéines ayant des activités neuralisantes et sécrétées par le mésoderme dorsal furent caractérisés : noggin, follistatin et chordin. Il fut alors rapidement démontré que ces molécules se liaient physiquement à BMP4, bloquant ainsi sa fixation sur son récepteur et empêchant d’activer la voie de signalisation BMP et donc la détermination épidermique. Ces travaux ont conduit au concept de détermination neurale « par défaut ». Les cellules de l’ectoderme dorsal en contact avec le mésoderme dorsal n’ont d’autre choix que de se différencier en tissu neural (pour revue voir [7]). Soixante-dix ans après les travaux de Spemann et Mangold et beaucoup d’échecs dans les laboratoires, on avait enfin un mode d’action moléculaire de l’induction neurale.

Cependant le problème n’était pas complètement résolu. Quelle relation existait-il entre l’inhibition de la signalisation BMP et l’influx de Ca2+ nécessaire et suffisant à la détermination neurale ? Dans l’ectoderme, quelle était la cascade de transduction entre des canaux membranaires et l’expression des gènes neuraux au niveau du noyau ?

Visualisation des mouvements de Ca2+ dans l’embryon de xénope pendant la gastrulation

Jusqu’alors, nous avions uniquement travaillé sur un système in vitro, les calottes animales. Afin de montrer que le Ca2+ était un signal important pour l’induction neurale, il fallait pouvoir visualiser ces signaux calciques dans l’embryon en développement. Aussi, à partir de 1995, nous avons privilégié l’embryon de xénope pour nos études. Par des techniques d’imagerie utilisant l’æquorine4 [25], nous avons visualisé, in vivo, et en temps réel pendant la gastrulation, les variations spontanées de concentration de Ca2+ dans chaque cellule de l’ectoderme. Ces variations de Ca2+ intracellulaire, sous forme de flashs de durées variables, débutent à la fin du stade blastula et augmentent en nombre jusqu’au milieu de la gastrulation, soit pendant l’induction neurale. Ces flashs ne sont observés que dans l’ectoderme dorsal, là où se déroule l’induction neurale. L’ectoderme ventral, destiné à devenir de l’épiderme, ne présente pas de signaux Ca2+ détectables (Figure 3). Dans l’ectoderme dorsal, cette signalisation est déterminante : l’induction neurale est en effet bloquée en présence d’un chélateur intracellulaire de Ca2+, le BAPTA-AM, ou en présence d’un inhibiteur spécifique des canaux Ca2+ de type L [26].

thumbnail Figure 3.

Imagerie calcique in vivo, dans les cellules de l’ectoderme au cours de la gastrulation. L’æquorine est une sonde calcique bioluminescente [52] (→).

(→) Voir l’article prix Nobel 2008 de M.T. Nicolas et M. Moreau, m/s n° 11, novembre 2008, page 983

Quelle est la relation entre l’activation des canaux L et Noggin ?

Sur les calottes animales, Noggin, l’inhibiteur naturel de la signalisation BMP4, ajouté dans le milieu de culture provoque rapidement une augmentation transitoire de la concentration de calcium interne, [Ca2+]i. Cette augmentation est bloquée par les antagonistes des canaux L [27-29] (Figure 4) (→).

(→) Voir les Nouvelles de M. Moreau et al., m/s n° 12, décembre 2006, page 1022 ; et de I. Néant et al., m/s n° 4, avril 2006, page 346

thumbnail Figure 4.

Imagerie calcique sur des calottes animales. A. L’addition de Noggin dans le milieu induit très rapidement des variations de Ca2+ intracellulaire [Ca2+]i qui sont mesurables avec une sonde calcique fluorescente, le Fluo3 [51]. Les variations de Ca2+ sont codées en fausses couleurs allant du bleu au rouge. B. Les variations de Ca2+ induites par Noggin sont transitoires (10-15 minutes) et sont inhibées par les dihydropyridines antagonistes des canaux calciques de type L, ici la nimodipine.

Ainsi, d’un côté, il y a Noggin, inducteur neural, et de l’autre, le calcium. Comment faire le lien entre BMP4 et les canaux Ca2+ de type L ?

Les canaux L sont ouverts par une variation de potentiel

Les canaux de type L sont codés par 4 gènes CaV1.1, CaV1.2, CaV1.3, CaV1.4 [30]. Dans l’ectoderme de l’embryon de xénope, ce sont les canaux CaV1.2 qui sont majoritairement présents [31]. Les canaux Ca2+ CaV1.2 sont dépendants du potentiel, c’est-à-dire qu’ils s’ouvrent lors d’une dépolarisation membranaire [30]. Nous avons montré sur les calottes animales que Noggin provoquait une dépolarisation allant jusqu’au seuil d’activation des canaux CaV1.2 [31, 32]. Toutefois, Noggin n’est pas un agoniste des canaux CaV, et n’agit donc pas directement sur ceux-ci. Cette observation soulevait le problème de l’activation des canaux CaV1.2 pendant le processus d’induction. Nous avons alors émis l’hypothèse qu’il existait une structure intermédiaire entre le récepteur BMP (BMPR) et les canaux CaV1.2.

Caractérisation du chaînon manquant entre le récepteur BMP et les canaux CaV1.2

Dans un travail précédent, nous avions montré que Noggin était capable d’activer TRPC1, un canal non-dépendant du potentiel de la famille des TRP (transient receptor potential), laissant entrer du Ca2+ dans la cellule [32]. Ce canal est exprimé dans tout l’ectoderme de l’embryon de xénope aux stades blastula et gastrula, c’est-à dire au bon moment et au bon endroit pour jouer un rôle lors du processus d’induction neurale [31]. L’inhibition de son expression par des ARN antisens de type morpholinos bloque totalement l’action de Noggin, c’est-à-dire réduit fortement la dépolarisation membranaire au dessous du seuil d’activation des canaux CaV1.2 et bloque les variations de Ca2+ ainsi que son activité neuralisante [31]. Ces résultats suggéraient que TRPC1 pouvait être le lien entre le récepteur de BMP (BMPR) et les canaux CaV1.2.

Relations entre BMPR et TRPC1

BMP4 se lie, sous forme de dimères, à des tétramères de récepteurs membranaires de type sérine/thréonine kinase, composés de deux récepteurs de type I (BMPRI) et deux de type II (BMPRII). La liaison de BMP4 produit une trans-phosphorylation de BMPRI par BMPRII. Cette liaison active la voie de signalisation des SMAD, responsable de la détermination épidermique [33]. Noggin provoque deux phénomènes : l’inhibition de la détermination épidermique et l’entrée de Ca2+ responsable de l’induction neurale. Récemment, par des expériences d’immunoprécipitation, nous avons démontré que la partie C-terminale du récepteur BMPRII interagit avec TRPC1. Cette interaction est augmentée par Noggin, elle permet l’activation du canal TRPC1 provoquant l’entrée de Ca2+ et de Na+. La dépolarisation membranaire résultante permet l’activation des canaux CaV1.2 [31] (Figure 5).

thumbnail Figure 5.

Les acteurs identifiés de la transduction du signal neuralisant. A. La signalisation BMP4 met en jeu des récepteurs à activité sérine/thréonine kinase (BMPRI et BMPRII). Lors de la fixation de BMP4 sous forme de dimères, la phosphorylation de BMPRI par BMPRII déclenche la phosphorylation des protéines effectrices SMAD et leur relocalisation dans le noyau où elles agissent alors comme facteurs de transcription sur les gènes cibles (gènes épidermiques). Lorsque la voie BMP est active, les gènes neuraux sont réprimés. Dans l’embryon, ce mécanisme est actif dans l’ectoderme ventral, destiné à donner du tissu épidermique. B. La protéine extracellulaire Noggin inhibe la voie BMP. Sa liaison avec BMP4 inhibe d’une part l’activation des gènes épidermiques et d’autre part augmente l’interaction entre le canal TRPC1 et le domaine C-terminal du récepteur BMPRII. Cette interaction qui permet l’activation des canaux TRPC1 et l’entrée de cations (Ca2+ et Na+), induit la dépolarisation de la membrane. Ainsi, le potentiel passe d’environ -55 mV à -20 mV. Cette valeur correspond au seuil d’activation des canaux Cav1.2. L’activation des canaux Cav1.2 permet une entrée de Ca2+ plus importante. Au niveau nucléaire, ce Ca2+ régule directement la transcription de gènes neuraux précoces tels prmt1b et sox2. Prmt1b régule ensuite directement l’expression de zic3. Le mécanisme de régulation fait intervenir le répresseur transcriptionnel KCNIP1. KCNIP1 fait partie de la famille des protéines KCNIP qui constituent la classe E des senseurs de Ca2+. Ce sont des protéines globulaires de 217 à 270 acides aminés qui possèdent un domaine central très conservé contenant 4 motifs de liaison au Ca2+ de type EF-hand (EF-1, EF-2, EF-3 et EF-4). Parmi ces quatre motifs, seul EF-1 n’est pas capable de lier le Ca2+. Les protéines KCNIP contrôlent la transcription des gènes de manière directe. Elles se lient, sous forme de tétramères, à des sites appelés DRE (downstream regulatory element) localisés dans la séquence 5’proximale du gène, en aval de la boîte TATA et en amont du codon START. La séquence GTCA forme le noyau central du site DRE. En absence de Ca2+, le site DRE est occupé et la transcription est réprimée. La liaison du Ca2+ sur les sites EF-hand modifie l’affinité des tétramères KCNIP pour le site DRE, la transcription est alors possible. Dans l’embryon, ce mécanisme original est actif dans l’ectoderme dorsal, destiné à donner du tissu neural.

Le Ca2+ active directement les gènes neuraux

Certains facteurs de transcription sont des cibles privilégiées du Ca2+ [34]. Ainsi le gène c-fos est activé pendant l’induction neurale [35], qu’elle soit déclenchée par Noggin ou par une augmentation de [Ca2+]i. Deux gènes proneuraux, pou2 et zic3, sont également activés suite à la stimulation de l’ectoderme par Noggin ou par une variation de [Ca2+]i induite par l’activation pharmacologique des canaux CaV1.2. Il est possible d’utiliser un modèle simplifié d’induction neurale. Ce modèle en deux dimensions consiste à prélever l’ectoderme rattaché au mésoderme dorsal et à le mettre en culture à plat sous une lamelle [36]. Seuls les signaux planaires issus du mésoderme diffuseront vers l’ectoderme. Ce modèle reproduit la plupart des aspects de l’induction neurale, comme les variations de la concentration de Ca2+ intracellulaire, l’expression des gènes, la différenciation neurale et la régionalisation de la plaque neurale selon un axe antéro-postérieur. Grâce à ce système d’induction naturelle en deux dimensions, nous avons pu corréler l’expression de zic3 avec la répartition spatiale des transitoires de Ca2+ [37]. Afin de mieux comprendre le rôle du Ca2+ au cours de l’induction neurale, nous avons recherché des gènes précoces de la détermination neurale, contrôlés par le Ca2+. Une banque soustractive d’ADNc (ADN complémentaire) a été construite entre des calottes animales induites dans la voie neurale par une augmentation de [Ca2+]i et des calottes non traitées. Une trentaine de gènes précoces contrôlés par le Ca2+ et qui s’expriment dans les futurs territoires neuraux ont ainsi été sélectionnés [38]. Le gène prmt1b qui code une arginine N-méthyl-transférase est un gène de réponse directe au Ca2+. Son expression est détectée dès le début de la gastrulation, dans tout l’ectoderme ainsi que dans le mésoderme dorsal puis, dans les stades plus tardifs, son expression est restreinte aux territoires neuraux. Dans l’embryon, la perte de fonction de prmt1b bloque le développement de la partie antérieure du système nerveux. Nous avons montré que prmt1b contrôle l’expression de zic3. Nos résultats suggèrent que prmt1b fait le lien entre l’augmentation de [Ca2+]i et les événements en aval de l’induction neurale [28, 38].

Quel est le mécanisme d’action du Ca2+ ?

Dans la mesure où l’activation de prmt1b par le Ca2+ est directe, le seul mécanisme actuellement connu de régulation transcriptionnelle directe par le Ca2+ fait intervenir les senseurs de Ca2+ de la famille KCNIP (potassium channel-interacting proteins) constituée de quatre protéines (KCNIP1 à 4). Ces protéines lient le Ca2+ via des sites de type EF-hand5. Elles régulent l’expression et l’activité de canaux potassiques mais agissent aussi comme répresseurs ou activateurs transcriptionnels. Elles se lient à une séquence spécifique de l’ADN, le site DRE (downstream regulatory element). Cette liaison est modulée par la fixation du Ca2+ sur ses sites EF-hand [39].

Chez l’embryon de xénope, nous avons montré que le gène kcnip1 est présent dans les territoires neuraux présomptifs, contrôle la prolifération des progéniteurs neuraux et que sa perte de fonction empêche la formation des structures neurales antérieures. Il faut noter que des sites DRE ont été identifiés sur les promoteurs des gènes proneuraux prmt1b et sox2. Ainsi, dans l’ectoderme, en l’absence de signaux Ca2+, la protéine KCNIP1 est présente sur les sites DRE, empêchant la transcription des gènes neuraux prmt1b et sox2 [40] (Figure 5).

Conclusion

La compréhension du mécanisme complet de l’induction neurale depuis les expériences de Spemann et Mangold dans les années 1920 jusqu’à la transduction du signal neuralisant conduisant à l’expression des gènes neuraux précoces a demandé pratiquement un siècle de recherche. Pendant longtemps on a pensé que le mécanisme de l’induction neurale était instructif, une molécule libérée par le mésoderme serait capable d’orienter les cellules de l’ectoderme dans la voie neurale. Les progrès ont été significatifs dans les années 1990 avec un changement de paradigme montrant que l’induction neurale pouvait être un mécanisme par défaut. En effet, la différenciation épidermique nécessitait un signal inducteur tandis que la différenciation neurale demandait seulement l’inhibition du signal épidermique. Par défaut, l’ectoderme serait destiné à donner du tissu neural [41].

Si la plupart des scientifiques du domaine se sont concentrés sur le signal inducteur, très peu de travaux ont concerné sa transduction. Ils ont été réalisés principalement chez l’amphibien mais ont été éphémères. Toutefois, il a été acquis que l’ester de phorbol PMA (phorbolmyristate acétate) qui active la protéine kinase C (PKC) induisait des marqueurs neuraux dans les calottes animales d’amphibiens [42]. Ces résultats sont en accord avec nos travaux concernant le rôle de la signalisation Ca2+. En effet, nous avons pu montrer que dans les cellules des calottes animales, les canaux Ca2+ de type L étaient effectivement régulés par la PKC [20].

Si la levée de l’inhibition de la différenciation épidermique par les antagonistes de la signalisation BMP oriente par défaut les cellules de l’ectoderme dans la voie neurale, le message Ca2+ dans la transduction a quant à lui un rôle instructif. En effet, nos résultats montrent clairement que l’activation de la voie de signalisation Ca2+ est nécessaire et suffisante pour neuraliser l’ectoderme. Ils expliquent en grande partie pourquoi des substances hétérologues étaient inductrices. Ces molécules modifiaient de nombreux paramètres cellulaires, tels le pH, l’activation de canaux ioniques, la fluidité de la membrane. En fait, nous pensons que ces substances dépolarisaient indirectement la membrane et permettaient d’activer les canaux Ca2+.

Nous avons ici un modèle original où le Ca2+ est capable d’induire directement l’expression de gènes, en agissant directement sur un répresseur transcriptionnel, KCNIP1 [39]. La variation de Ca2+ n’a pas besoin d’être de longue durée. Le Ca2+ se comporte comme un déclencheur irréversible de phénomènes plus tardifs comme la transcription des gènes neuraux.

Nous pouvons nous demander si le rôle de la signalisation Ca2+ observée dans le cas de l’induction neurale chez l’amphibien peut être généralisé à d’autres modèles ?

À la suite de nos travaux, la signalisation Ca2+ a été associée à l’induction neurale chez d’autres vertébrés, comme le poisson zèbre [43], l’embryon de poulet [44] ou chez des invertébrés comme l’ascidie Ciona intestinalis où des transitoires de concentration Ca2+ intracellulaire sont observés lors de la formation de la plaque neurale. De plus, chez Ciona, un milieu appauvri en Ca2+ inhibe le développement de la plaque neurale antérieure [45]. Les cellules souches embryonnaires humaines offrent la possibilité d’étudier l’induction neurale. Le rôle de la voie TGF-β et de la voie de signalisation canonique WNT/β-caténine ont été décrite lors de l’induction neurale dans ces cellules [46]. De manière plus importante, la voie de signalisation non canonique WNT/Ca2+ joue probablement un rôle essentiel dans le choix entre destin neural ou destin épidermique dans la mesure où elle est régulée positivement lors de l’induction neurale dans les cellules souches embryonnaires humaines. De plus, il est montré que l’inhibition de la voie de signalisation Ca2+/CaMKII (calmodulin-dependent protein kinase II) en aval de la voie WNT non canonique, inhibe les gènes neuraux tels que Pax6 et permet la sur-expression des marqueurs épidermiques comme K18. Ces résultats suggèrent que la voie de signalisation Ca2+/CaMKII oriente les cellules dans la voie neurale en bloquant le destin épidermique [47].

En conclusion, pendant plus de 60 ans, la quête du Graal pour de nombreux embryologistes a été la recherche du facteur inducteur instructif. Un certain nombre de chercheurs à la fin des années 1970 commençaient à douter de son existence. Løvtrup et ses collaborateurs traduisaient ce désarroi en écrivant « few compounds, other than the philosopher’s stone, have been searched for more intensely than the presumed agent of primary induction in the amphibian embryo » 6 [48].

Comme cela a été montré dans les années 1990, la piste du facteur inducteur instructif n’était pas judicieuse [49, 50]. Ces recherches infructueuses ont eu comme conséquence d’occulter jusqu’aux années 1980 un autre aspect important de l’induction neurale : le rôle joué par le tissu cible lui-même dans la transduction du message neuralisant. En choisissant de nous intéresser à cet aspect, nous avons pu disséquer une transduction faisant intervenir une signalisation Ca2+ conduisant à l’expression des gènes neuraux précoces verrouillant le destin des cellules de l’ectoderme.

Liens d’intérêt

Les auteurs déclarent n’avoir aucun lien d’intérêt concernant les données publiées dans cet article.

Remerciements

Cette revue est dédiée à Anne-Marie Duprat. Elle a su dès les années 1980 s’intéresser au rôle du tissu cible dans l’induction neurale, pressentir le rôle joué par les ions et nous faire confiance en nous accueillant dans son unité pour déchiffrer la transduction du message neuralisant. Nous tenons aussi à remercier Jean-Claude Beetschen pour les discussions passionnantes sur l’embryologie des amphibiens.

1

Amphibiens qui gardent une queue à l’état adulte, à la différence des amphibiens anoures.

2

Quels que soient les mécanismes d’action des nombreux facteurs inducteurs connus jusqu’à maintenant, il est tout à fait possible que le tissu cible compétent contienne la capacité et la spécificité requise pour l’induction neurale. Tous les facteurs neuralisants étudiés ont en commun l’aptitude de déclencher le même signal qui sera capable de mettre en mouvement la machinerie de la détermination neurale.

3

Pour long lasting, canaux qui ont une inactivation trè s lente et une conductance é lé mentaire importante. Ils sont sensibles aux antagonistes calciques, comme les dihydropyridines.

4

Photoprotéine activée par le calcium isolée de l’hydrozoaire Æquorea victoria.

5

Formés de deux hélices α liées à une boucle de 12 acides aminés.

6

Peu de composés, autres que la pierre philosophale, ont été recherchés aussi intensément que l’agent présumé responsable de l’induction primaire dans l’embryon d’amphibien.

Références

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  2. Spemann H, Mangold H. Induction of embryonic primordia by implantation of organizers from a different species, 1923. Int J Dev Biol 2001 ; 45 : 13–38. [PubMed] [Google Scholar]
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Liste des figures

thumbnail Figure 1.

Le processus d’induction neurale pendant la gastrulation. A. La gastrulation débute 9 heures après fécondation et dure environ 7 à 8 heures chez le xénope. Elle débute par l’internalisation des cellules du mésoderme dorsal au niveau de la lèvre du blastopore. Photo d’une jeune gastrula de xénope montrant l’ectoderme (tissu cible), le mésoderme dorsal (tissu inducteur) et la lèvre du blastopore sur la face dorsale dans l’hémisphère végétatif. B. Schéma d’une jeune neurula (16 heures après fécondation). La plaque neurale se forme sur la face dorsale de l’embryon. C. Schéma d’une coupe sagittale d’une jeune gastrula. Alors que l’ectoderme dorsal (jaune) est à l’origine du système nerveux, l’ectoderme ventral (bleu) va donner l’épiderme. Le mésoderme dorsal (rouge) est la source des signaux inducteurs (flèches vertes).
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thumbnail Figure 2.

Le système des calottes animales pour étudier l’induction neurale. Avant la gastrulation, au stade blastula, les cellules de l’ectoderme sont pluripotentes. Ce tissu peut être isolé (calottes animales) de l’embryon et mis en culture dans un milieu salin. Dans ce milieu, les cellules de la calotte animale donneront de l’épiderme. L’addition dans le milieu d’un inducteur neural (la Concanavaline A [ConA], ou la protéine Noggin) oriente les cellules dans la voie neurale.
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thumbnail Figure 3.

Imagerie calcique in vivo, dans les cellules de l’ectoderme au cours de la gastrulation. L’æquorine est une sonde calcique bioluminescente [52] (→).
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thumbnail Figure 4.

Imagerie calcique sur des calottes animales. A. L’addition de Noggin dans le milieu induit très rapidement des variations de Ca2+ intracellulaire [Ca2+]i qui sont mesurables avec une sonde calcique fluorescente, le Fluo3 [51]. Les variations de Ca2+ sont codées en fausses couleurs allant du bleu au rouge. B. Les variations de Ca2+ induites par Noggin sont transitoires (10-15 minutes) et sont inhibées par les dihydropyridines antagonistes des canaux calciques de type L, ici la nimodipine.
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thumbnail Figure 5.

Les acteurs identifiés de la transduction du signal neuralisant. A. La signalisation BMP4 met en jeu des récepteurs à activité sérine/thréonine kinase (BMPRI et BMPRII). Lors de la fixation de BMP4 sous forme de dimères, la phosphorylation de BMPRI par BMPRII déclenche la phosphorylation des protéines effectrices SMAD et leur relocalisation dans le noyau où elles agissent alors comme facteurs de transcription sur les gènes cibles (gènes épidermiques). Lorsque la voie BMP est active, les gènes neuraux sont réprimés. Dans l’embryon, ce mécanisme est actif dans l’ectoderme ventral, destiné à donner du tissu épidermique. B. La protéine extracellulaire Noggin inhibe la voie BMP. Sa liaison avec BMP4 inhibe d’une part l’activation des gènes épidermiques et d’autre part augmente l’interaction entre le canal TRPC1 et le domaine C-terminal du récepteur BMPRII. Cette interaction qui permet l’activation des canaux TRPC1 et l’entrée de cations (Ca2+ et Na+), induit la dépolarisation de la membrane. Ainsi, le potentiel passe d’environ -55 mV à -20 mV. Cette valeur correspond au seuil d’activation des canaux Cav1.2. L’activation des canaux Cav1.2 permet une entrée de Ca2+ plus importante. Au niveau nucléaire, ce Ca2+ régule directement la transcription de gènes neuraux précoces tels prmt1b et sox2. Prmt1b régule ensuite directement l’expression de zic3. Le mécanisme de régulation fait intervenir le répresseur transcriptionnel KCNIP1. KCNIP1 fait partie de la famille des protéines KCNIP qui constituent la classe E des senseurs de Ca2+. Ce sont des protéines globulaires de 217 à 270 acides aminés qui possèdent un domaine central très conservé contenant 4 motifs de liaison au Ca2+ de type EF-hand (EF-1, EF-2, EF-3 et EF-4). Parmi ces quatre motifs, seul EF-1 n’est pas capable de lier le Ca2+. Les protéines KCNIP contrôlent la transcription des gènes de manière directe. Elles se lient, sous forme de tétramères, à des sites appelés DRE (downstream regulatory element) localisés dans la séquence 5’proximale du gène, en aval de la boîte TATA et en amont du codon START. La séquence GTCA forme le noyau central du site DRE. En absence de Ca2+, le site DRE est occupé et la transcription est réprimée. La liaison du Ca2+ sur les sites EF-hand modifie l’affinité des tétramères KCNIP pour le site DRE, la transcription est alors possible. Dans l’embryon, ce mécanisme original est actif dans l’ectoderme dorsal, destiné à donner du tissu neural.
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