Séquençage par nanopore biologique. L’ADN à séquencer est capté par une enzyme (hélicase ou ADN polymérase, en bleu) qui extrude l’ADN simple brin à une vitesse réduite. Le nanopore lui-même (en rouge) constitue une ouverture dans la membrane lipidique (en vert) dans laquelle le champ électrique (flèches bleues) force le passage de l’ADN simple brin (en marron). Ce dernier est ralenti au passage par la constriction du nanopore (encart du bas) et permet l’identification des bases individuelles par mesure de l’intensité du courant électrique traversant le pore à un instant donné (encart du haut). Le trait pointillé bleu représente le courant à vide du nanopore.