Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 34, Numéro 2, Février 2018
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Page(s) | 161 - 165 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/20183402014 | |
Publié en ligne | 16 février 2018 |
Séquençage de l’ADN par nanopores
Résultats et perspectives
DNA sequencing by nanopores: achievements and prospects
Univ Lyon, Ens de Lyon, Univ Claude Bernard, CNRS, Laboratoire de Physique, 46, allée d’Italie, F-69342 Lyon, France
Après des années de développement, l’utilisation du nanopore comme sonde pour séquencer les molécules d’ADN est maintenant une possibilité viable et prometteuse. La détection d’une seule paire de bases lors du transport de l’ADN permet d’enregistrer de très longs fragments de polynucléotides, avec une parallélisation et des vitesses élevées. Dans cette revue, les méthodologies actuelles fondées sur la détection électrique et les nanopores biologiques seront présentées de même que les nouvelles méthodes utilisant des nanopores à l’état solide, ou la détection optique.
Abstract
After years of development, the use of nanopore as a sensor to sequence DNA molecules is now a viable and promising possibility. Single base pair detection during DNA transport enables to record ultra-long threads with high parallelization and rates. I will present in this review the current methodologies based on electrical detection and biological nanopores and the new methods based on solid state nanopores and optical detection.
© 2018 médecine/sciences – Inserm
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