Open Access
Tableau II.
Contextes d’utilisation des biomarqueurs sanguins
| Question clinique | Population | Prise en charge | Biomarqueurs | Calendrier |
|---|---|---|---|---|
| Évolution vers une forme clinique de MA dans un contexte génétique | Trisomie 21, formes génétiques | Médecins et centres, selon les populations concernées | NfL | En cours |
| Orientation diagnostique, choix de la réalisation d’une ponction lombaire, d’une imagerie amyloïde, etc. | Troubles cognitifs légers | Consultation en centre de la mémoire | p-Tau / Aβ | Court terme |
| Diagnostic différentiel de démences | Troubles cognitifs | Centres de la mémoire, neurologues | NfL, GFAP, pTau, Aβ, ApoE4 | Moyen terme |
| Profil d’évolution de la MA (forme d’évolution rapide) et choix thérapeutiques | MA débutante | Centres de la mémoire, neurologues | NfL, GFAP, pTau, Aβ, ApoE4, marqueurs synaptiques et neuro-inflammatoires | Moyen terme |
| Orientation diagnostique initiale | Trouble cognitif subjectif | Médecin généraliste | p-tau seule ou en combinaison avec d’autres marqueurs (ApoE, GFAP) | Moyen à long terme |
| Évaluation du risque de développement d’une MA | Facteurs de risque de MA | Population générale | p-tau seule ou en combinaison avec d’autres marqueurs dont génétiques | Long terme |
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