Le « système immunitaire » bactérien CRISPR-Cas9 et l’édition du génome humain. 1. Schématisation du fonctionnement du système CRISPR-Cas9 bactérien : (a) Incorporation de l’ADN viral au sein du chromosome bactérien ; (b) L’enzyme Cas9 forme un complexe avec l’ARN issu de la transcription de l’espaceur (crARN) et un ARN transactivateur (tracrARN) ; (c) L’enzyme Cas9 clive l’ADN viral, bloquant alors sa réplication. (d) Le même phage infecte à nouveau une bactérie immunisée. 2. Utilisation de CRISPRCas9 pour la construction d’un outil d’édition du génome humain. Un clivage hors cible constitue une limitation à l’application thérapeutique de la technique d’édition. 3. Les protéines anti- CRISPR (Acr), protéines phagiques induisant l’inhibition du système immunitaire CRISPRCas9, peuvent agir par différents mécanismes qui empêchent le complexe de se lier à l’ADN cible (figure réalisée avec BioRender).