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Home All issues Volume 38 / No 1 (Janvier 2022) Med Sci (Paris), 38 1 (2022) 32-37 Full HTML
Open Access
Issue
Med Sci (Paris)
Volume 38, Number 1, Janvier 2022
Page(s) 32 - 37
Section M/S Revues
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2021242
Published online 21 January 2022

© 2022 médecine/sciences – Inserm

Licence Creative CommonsArticle publié sous les conditions définies par la licence Creative Commons Attribution License CC-BY (https://creativecommons.org/licenses/by/4.0), qui autorise sans restrictions l'utilisation, la diffusion, et la reproduction sur quelque support que ce soit, sous réserve de citation correcte de la publication originale.

Vignette (© A. Fayssoil).

Les maladies cardiovasculaires (MCV) représentent la première cause de mortalité dans le monde et leur incidence ne cesse d’augmenter. Ce constat épidémiologique prend son origine dans la sédentarisation des populations ainsi que dans l’exposition répétée des individus à des facteurs de risque (alimentation trop riche, tabagisme, etc.) qui favorisent l’inflammation chronique générale et, in fine, le développement de ces maladies. Le contrôle de cette inflammation de bas grade est un enjeu majeur qui permettrait de freiner l’évolution et les complications des MCV. Plusieurs études interventionnelles récentes utilisant un anticorps neutralisant l’IL(interleukine)-1β [1], une cytokine pro-inflammatoire, ou la colchicine [2], un alcaloïde aux propriétés anti-inflammatoires, extrait du colchique, se sont montrées efficaces pour limiter la récidive des évènements cardiovasculaires et valident l’intérêt des stratégies immuno-modulatrices pour traiter les MCV [3].

TREM-1 (triggering receptor expressed on myeloid cells-1) est un récepteur exprimé principalement par les cellules myéloïdes. Il agit comme un puissant modulateur de la réponse immunitaire innée dans le sepsis1 [4, 5], mais également dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques, comme la polyarthrite rhumatoïde ou la maladie périodique2 [6]. Dans cette revue, nous présentons les récentes études expérimentales et translationnelles qui révèlent l’implication de TREM-1 dans le déclenchement, la progression et les complications des MCV, comme l’athérosclérose, l’infarctus du myocarde, l’accident vasculaire cérébral et les maladies anévrismales de l’aorte.

TREM-1 : sa structure et ses fonctions

TREM-1 est un récepteur membranaire qui appartient à la superfamille des immunoglobulines. Il est principalement exprimé à la surface des granulocytes neutrophiles et des monocytes circulants. Il agit comme un amplificateur de la réponse immunitaire innée induite par l’activation des récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (les PRR, pour pattern recognition receptors), comme les TLR (Toll-like receptors), par des ligands exogènes, les PAMP (pathogen-associated recognition patterns) dans un contexte d’infection, ou par des ligands endogènes, les DAMP (damage-associated recognition patterns), produits à la suite de dommages tissulaires [7]. La stimulation de ces PRR est à l’origine de l’expression membranaire et de l’activation de TREM-1. Ce récepteur est alors clivé et sa partie extracellulaire, appelée sTREM-1 (pour soluble TREM-1), est produite sous forme soluble. Bien que certains travaux suggèrent que sTREM-1 serait, au moins en partie, le produit d’un épissage alternatif de l’ARN messager codant TREM-1, la forme soluble qui est présente dans les liquides biologiques est principalement issue de l’activation et du clivage de la protéine membranaire [8]. Plusieurs ligands de TREM-1 ont été décrits, suggérant que son activation est un processus complexe qui implique plusieurs acteurs et qui dépend du contexte inflammatoire et de la nature du stimulus. L’engagement de la voie TREM-1 déclenche plusieurs cascades intracellulaires de signalisation via DAP12 (DNAX activating protein of 12 kDa), comme NF-kB (nuclear factor-kappa B), JAK(Janus kinase)/STAT(signal transducer and activator of transcription), ERK1/2 (extracellular signal-regulated kinase 1/2). Ces voies de signalisation sont à l’origine de la production de cytokines et de chimiokines, d’un choc oxydant (oxydative burst) et d’une augmentation de l’expression de molécules d’adhérence par les cellules myéloïdes stimulées. Les premières études évaluant les fonctions de TREM-1 ont été menées dans le contexte d’infections bactériennes et de sepsis, en raison de la relation étroite entre l’activation des TLR (par exemple par les lipopolysaccharides [LPS] bactériens) et celle de TREM-1 [9, 10]. Plus récemment, son rôle dans les maladies inflammatoires non infectieuses (i.e. en l’absence de microorganismes pathogènes) aiguës ou chroniques, a cependant été mis en évidence.

Le rôle de TREM-1 dans les modèles expérimentaux de MCV

TREM-1 et athérosclérose

L’athérosclérose est une maladie inflammatoire chronique et silencieuse, qui a pour origine le dépôt, dans la paroi des artères de gros et moyen calibres, de lipides modifiés, principalement les lipoprotéines de basses densité (LDL) riches en cholestérol [11]. L’accumulation de ces lipides modifiés dans la paroi artérielle active les cellules vasculaires, qui recrutent localement les leucocytes circulants via la production de chimiokines (chimio-attractantes) et l’expression de molécules d’adhérence. Parmi les cellules recrutées, les monocytes, se transformant successivement en macrophages tissulaires puis en cellules spumeuses, jouent un rôle majeur dans le déclenchement et la progression de l’athérosclérose [12]. Localement, en réponse à des métabolites lipidiques, au stress oxydant et aux cytokines pro-inflammatoires, les macrophages expriment à leur membrane, des récepteurs scavengers (en français, « éboueurs »), comme CD36, afin d’éliminer les LDL oxydées [13]. Les macrophages, alors gorgés de lipides, se transforment en cellules spumeuses. Cependant, en raison de leur surcharge cytoplasmique et du stress environnant, ces cellules deviennent apoptotiques et participent à la croissance du noyau nécrotique et de la plaque d’athérosclérose. Les remaniements inflammatoires et apoptotiques dans la plaque favorisent le développement des lésions artérielles ainsi que leurs complications, comme la rupture de la plaque à l’origine des évènements athéro-thrombotiques, dont l’infarctus du myocarde et l’accident vasculaire cérébral. Le récepteur TREM-1 est fortement exprimé par les cellules myéloïdes dans les lésions athéromateuses chez la souris, mais également, chez l’homme, dans les plaques d’athérosclérose dans lesquelles son niveau d’expression est augmenté par rapport à celui observé dans des plaques pauvres en macrophages [14]. Le rôle de TREM-1 dans la pathogenèse de l’athérosclérose a été examiné selon deux approches complémentaires. Dans un modèle de souris chimères déficientes en récepteur des LDL (Ldlr-/-) ou dans un modèle déficient en apolipoprotéine E (Apoe-/-), la perte d’expression de TREM-1 s’accompagne d’une réduction du développement et de la progression de l’athérosclérose (Figure 1 ). Dans ces modèles, les mécanismes pro-athérogènes de TREM-1 sont multiples. TREM-1 module tout d’abord le trafic des monocytes : le taux de monocytes circulants est plus faible chez les souris Apoe-/-/Trem1-/- par rapport à celui de souris témoins Apoe-/-/Trem1+/+ , tout comme l’expression du récepteur de chimiokine CX3CR1 (C-X3-C motif chemokine receptor 1), qui permet leur recrutement. Le recrutement des monocytes dans les plaques d’athérosclérose, évalué en utilisant un système de marquage avec des billes fluorescentes, est également réduit en l’absence d’expression de TREM-1. TREM-1 régule, ensuite, la réponse inflammatoire générale, comme l’atteste la baisse des rapports TNF-α (tumor necrosis factor alpha)/IL-10 et IL-12p70/IL-10, dans la rate des souris chimères Ldlr-/-/Trem1-/- par rapport à celles des souris témoins Ldlr-/-/Trem1+/+ . Enfin, TREM-1 est impliqué dans le métabolisme lipidique des macrophages en contrôlant l’expression du récepteur CD36. In vitro, les macrophages déficients en TREM-1 ont ainsi une capacité réduite d’endocytose des LDL oxydés, associée à cette diminution d’expression de CD36. In vivo, les plaques des souris déficientes en TREM-1 sont caractérisées par une diminution de la zone acellulaire, reflet local de l’apoptose et du pool de cellules spumeuses [14]. Ces résultats, confirmés par une autre étude [15], identifient TREM-1 comme un médiateur important dans la physiopathologie de l’athérosclérose, régulant le trafic des monocytes, la balance cytokinique globale, et le métabolisme des lipides.

thumbnail Figure 1.

La déficience en TREM-1 protège contre le développement de l’athérosclérose expérimentale. Des souris ApoE-/-/Trem-1+/+ et ApoE-/-/Trem-1-/- ont été mises sous régime riche en matières grasses pendant huit semaines puis analysées. La cholestérolémie n’était pas différente entre les deux groupes (A). En revanche, la taille des plaques d’athérosclérose colorées à l’huile rouge était significativement diminuée dans le groupe de souris déficientes en TREM-1 au niveau du sinus aortique (B) et le long de l’aorte thoracique (C). (n = 7 par groupe ; * : P<0,05 ; ** : P<0,01).

TREM-1 pourrait ainsi constituer une nouvelle cible thérapeutique d’intérêt dans la prévention ou le traitement des complications liées à l’athérosclérose. Cela a été confirmé par une seconde approche également réalisée chez l’animal, mais utilisant un agent pharmacologique, LR-12, qui fonctionne comme un récepteur leurre et entre en compétition avec les ligands endogènes de TREM-1. En effet, un traitement prolongé de souris Apoe-/- , sensibles à l’athérosclérose, par LR-12, conduit chez ces souris à un phénotype similaire à celui décrit chez les souris Apoe-/-/Trem-1-/- , avec une réduction de la progression de l’athérosclérose, une diminution de l’infiltration lésionnelle en macrophages et une déviation de la réponse immunitaire générale vers un phénotype moins inflammatoire [14].

TREM-1 et infarctus du myocarde

L’infarctus du myocarde et l’accident vasculaire cérébral (AVC) sont les manifestations les plus sévères de l’obstruction d’une artère (coronaire pour l’infarctus et carotide pour l’AVC), empêchant, en aval, la perfusion et l’approvisionnement en oxygène des tissus.

Dans le cadre de l’infarctus du myocarde, l’ischémie (l’absence d’oxygénation) aiguë provoque la mort des cellules musculaires du cœur et la dégradation de la matrice extracellulaire, qui, en libérant une quantité importante de signaux de danger endogènes (DAMP), induisent une réponse inflammatoire locale qui peut aggraver les dommages tissulaires et favoriser un remodelage cardiaque délétère, donc l’évolution vers une insuffisance cardiaque [16]. Après un infarctus du myocarde, les granulocytes neutrophiles sont recrutés localement dans les 24 premières heures et l’étendue de la nécrose est directement liée à leur nombre dans le cœur. Le taux circulant élevé de ces cellules est également associé à un remodelage cardiaque délétère [17]. Les granulocytes neutrophiles recrutés peuvent en effet aggraver les dommages myocardiques, en libérant des cytokines, des protéases matricielles et des espèces réactives de l’oxygène (ERO), et en produisant des NET (neutrophils extracellular traps), des structures en filet formés de leur ADN et de protéines. TREM-1 est impliqué dans l’ensemble de ces processus biologiques [18, 19]. Dans un modèle murin d’infarctus du myocarde par ligature de l’artère coronaire, les expressions génique et protéique de TREM-1 sont augmentées, en particulier dans la zone péri-lésionnelle, surtout 12 à 24 heures après la ligature. Cette surexpression de TREM-1 a été confirmée dans des biopsies réalisées sur des cœurs de patients, dans lesquelles TREM-1 est observé à la fois à la surface des granulocytes neutrophiles et des macrophages [20]. L’implication de TREM-1 a également été examinée dans le remodelage cardiaque, in vivo dans les modèles murins. Après un infarctus du myocarde, la déficience en TREM-1, ou son blocage pharmacologique, limite en effet l’étendue de la nécrose cardiomyocytaire, améliore la survie des animaux et préserve la fonction contractile du ventricule gauche. Cette protection des souris Trem-1 -/- est associée à une diminution des taux plasmatiques de chimiokines, comme CCL-2 (C-C motif chemokine ligand-2) et CCL-7, qui altère les capacités de mobilisation et de recrutement des cellules myéloïdes dans le myocarde ischémié [20]. Ces résultats ont été confirmés dans un modèle porcin d’ischémie-reperfusion, dans lequel l’administration intraveineuse de LR-12 améliore la contractilité cardiaque, limite la taille de l’infarctus et prévient la survenue de défaillances rénale et pulmonaire [21].

TREM-1 et accident vasculaire cérébral

L’accident vasculaire cérébral ischémique est liée à l’occlusion thrombotique ou embolique d’une artère cérébrale. Comme dans le cas du cœur lors d’un infarctus du myocarde, le cerveau endommagé par l’ischémie aiguë libère des DAMP qui, à leur tour, aggravent les lésions en recrutant localement des cellules inflammatoires. L’ischémie cérébrale s’accompagne de manifestations périphériques inattendues, comme une altération de la barrière intestinale [22] responsable, entre autres, de translocations bactériennes et d’infections secondaires [23]. Dans un modèle murin d’ischémie/reperfusion cérébrale, une augmentation de l’expression de TREM-1 est observée dans le cerveau, mais également en périphérie, dans le sang, la rate et même dans l’intestin, par les macrophages de la lamina propria. Cette augmentation d’expression de TREM-1 en périphérie semble dépendre, au moins en partie, de l’activation du système nerveux sympathique, puisqu’elle diminue en cas d’administration de béta-bloquants (qui inhibe la réponse adrénergique). Dans ce modèle, la délétion génique de TREM-1 ou son blocage pharmacologique réduit les réponses pro-inflammatoires et pro-oxydantes générales et atténue la sévérité des dommages cérébraux, avec une diminution du volume de la zone ischémique et une amélioration de la survie des animaux [24]. Même si les mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans son activation par le système adrénergique restent à élucider, TREM-1 semble néanmoins impliqué dans la pathogenèse des dommages cérébraux dans ce contexte d’ischémie aiguë.

TREM-1 et anévrisme de l’aorte abdominale

L’anévrisme de l’aorte abdominale (AAA) est une maladie inflammatoire chronique, caractérisée par une dilatation focale de l’aorte dans sa partie abdominale [25]. Dans la zone anévrismale, on observe une infiltration massive de cellules inflammatoires, principalement des macrophages, une dégradation et un remodelage de la matrice extracellulaire, et une perte du contenu en cellules musculaires lisses. Au niveau endoluminal, un thrombus, riche en plaquettes et en granulocytes neutrophiles, se forme progressivement et participe à la destruction de la paroi aortique [26]. Ces modifications sont à l’origine de l’évolution lente et asymptomatique de la maladie qui se traduit par une augmentation du diamètre de l’aorte abdominale, jusqu’à sa rupture potentiellement mortelle. Les macrophages présents dans la paroi anévrismale proviennent essentiellement des monocytes circulants. Ils sont, dans un premier temps, attirés vers le site de la lésion via la réception de signaux chimio-attractants, avant d’infiltrer la paroi aortique, grâce à l’interaction de molécules d’adhérence, présentes sur leur membrane, avec les cellules endothéliales de l’aorte [27]. Ces monocytes recrutés dans la média se différencient alors en macrophages, qui participent activement à la progression de la maladie en produisant des médiateurs pro-inflammatoires et des protéases capables de dégrader la matrice extracellulaire, comme la métalloprotéase matricielle (MMP)-9. Dans un modèle d’induction d’AAA, par perfusion continue d’angiotensine II, un peptide aux propriétés hypertensives et pro-inflammatoires, TREM-1 contrôle la mobilisation d’un contingent de monocytes, les monocytes dits classiques (également désignés par le type M1), depuis la rate vers le sang, ainsi que leur recrutement dans la paroi aortique, en régulant l’expression de leurs récepteurs de chimiokines, comme CCR2 (C-C chemokine receptor type 2) et CX3CR1 (C-X3-C motif chemokine receptor 1), et de molécules d’adhérence, comme la L-sélectine (CD62L) [28]. La déficience en TREM-1 s’accompagne d’une réduction de l’expression locale d’IL-1β et de TNF-α, et d’une diminution de l’activité métalloprotéasique (par les MMP). A contrario, la stimulation in vivo de TREM-1 par un anticorps agoniste aggrave l’inflammation aortique, l’activité protéasique et la maladie aortique abdominale.

Dans ce modèle d’AAA, la perfusion par voie générale d’angiotensine II induit l’expression de TREM-1 par les monocytes via le récepteur de l’angiotensine II, ATIR (angiotensin type 1A receptor). TREM-1 se clive lorsqu’il est activé, et sa partie extra-cellulaire est alors détectable dans le plasma. Ce mécanisme est indépendant de la voie empruntant le TLR-4 (le TLR liant le LPS), suggérant que TREM-1 pourrait directement intégrer des signaux provenant d’un dérèglement du système rénine-angiotensine, impliquant ATIR. Cette observation ouvre ainsi des perspectives pour des implications potentielles dans d’autres maladies, comme l’hypertension artérielle ou l’insuffisance cardiaque. Ces données expérimentales ont été confirmées par des données cliniques qui montrent que les expressions génique et protéique de TREM-1 sont augmentées dans les anévrismes aortiques par rapport à des aortes saines. L’expression de TREM-1 est corrélée à celle du gène codant la L-sélectine, suggérant que les cellules inflammatoires localement recrutées expriment à la fois TREM-1 et la L-sélectine. Enfin, le taux plasmatique de TREM-1 soluble (sTREM-1), libéré lorsque le récepteur est activé, est augmenté dans le plasma des patients atteints d’AAA, par rapport à des sujets ayant les mêmes facteurs de risque cardiovasculaire [28].

Cibler TREM-1 pour traiter les maladies cardiovasculaires chez l’homme

Les travaux réalisés chez l’animal ont donc permis de révéler l’implication de la voie TREM-1 dans la pathogenèse des maladies cardiovasculaires, à la fois dans le contrôle de l’inflammation chronique, dans l’athérosclérose et l’anévrisme aortique, et dans les réponses aiguës post-ischémiques, dans le cœur et le cerveau ( Figure 2 ). Chez l’homme, TREM-1 est exprimé dans la paroi artérielle [14, 28] et dans le myocarde ischémié [20]. Son expression est plus élevée dans les plaques d’athérosclérose chez les patients ayant subi un évènement athéro-thrombotique, par rapport aux plaques dites « asymptomatiques » [29]. Activé, TREM-1 est clivé et est libéré dans le milieu environnant sous la forme de sTREM-1. À noter que chez des individus sains, sans accident cardiovasculaire notable, les taux plasmatiques de sTREM-1 sont corrélés à l’indice de masse corporelle et aux taux plasmatiques de cholestérol et de triglycérides [30]. Dans une cohorte de 1 015 patients admis pour un infarctus du myocarde, le taux plasmatique de sTREM-1 a été ainsi décrit comme étant un facteur prédictif indépendant de mortalité à deux ans [20]. Au-delà de l’intérêt du dosage de sTREM-1 pour l’évaluation du risque de maladie cardiovasculaire, ces études renforcent l’idée que le blocage de TREM-1 pourrait constituer une nouvelle approche thérapeutique des MCV. Dans les modèles animaux, l’utilisation de LR-12 réduit la progression de l’athérosclérose, la dilatation anévrismale et le remodelage délétère post-ischémique. TREM-1 étant un amplificateur de la réponse inflammatoire, sans être indispensable à son activation, son blocage serait sans conséquence sur la réponse immunitaire anti-infectieuse des patients [31]. Les données pharmacocinétiques, de sécurité et de tolérance, obtenues dans les essais cliniques de phases I/II avec la formulation du LR-12 développée chez l’homme, le nangibotide, sont rassurantes [32]. Son efficacité thérapeutique est actuellement en cours d’évaluation au cours des infections bactériennes graves afin d’atténuer la réponse inflammatoire au cours du sepsis sans pour autant la bloquer complètement [33].

thumbnail Figure 2.

Schéma résumant l’implication de TREM-1 dans les maladies cardiovasculaires. DAMP : damage-associated molecular patterns ; AngII : angiotensine II.

Conclusion

L’ensemble des résultats que nous avons présentés montre que TREM-1 est impliqué dans le développement et les complications des maladies cardiovasculaires en contrôlant le trafic des cellules immunitaires et leur activation. Il pourrait donc constituer une nouvelle cible thérapeutique permettant l’immuno-modulation de la réponse inflammatoire au cours de ces maladies. Cette stratégie est actuellement en cours d’évaluation chez l’homme.

Liens d’intérêt

Les auteurs déclarent n’avoir aucun lien d’intérêt concernant les données publiées dans cet article.

1

Le sepsis est un syndrome clinique de dysfonctionnement des organes, potentiellement mortel, provoqué par un dérèglement de la réponse immunitaire à une infection.

2

La maladie périodique, également nommée fièvre méditerranéenne familiale (FMF), est une maladie inflammatoire héréditaire, transmise sur le mode autosomique récessif, touchant principalement les Juifs séfarades, les Arméniens, les Turcs et les Arabes. Elle se manifeste par des accès fébriles et douloureux, inflammatoires, des séreuses (péritoine, plèvre, synoviale articulaire).

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Liste des figures

thumbnail Figure 1.

La déficience en TREM-1 protège contre le développement de l’athérosclérose expérimentale. Des souris ApoE-/-/Trem-1+/+ et ApoE-/-/Trem-1-/- ont été mises sous régime riche en matières grasses pendant huit semaines puis analysées. La cholestérolémie n’était pas différente entre les deux groupes (A). En revanche, la taille des plaques d’athérosclérose colorées à l’huile rouge était significativement diminuée dans le groupe de souris déficientes en TREM-1 au niveau du sinus aortique (B) et le long de l’aorte thoracique (C). (n = 7 par groupe ; * : P<0,05 ; ** : P<0,01).
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thumbnail Figure 2.

Schéma résumant l’implication de TREM-1 dans les maladies cardiovasculaires. DAMP : damage-associated molecular patterns ; AngII : angiotensine II.
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