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Tableau II.
Récepteurs cellulaires de HTLV-1. DC : cellules dendritiques.
| Récepteurs de HTLV-1 | Localisation cellulaire | Rôle dans l’entrée virale | Exception |
|---|---|---|---|
| GLUT-1 ou transporteur du glucose -1 | Ubiquitaire dans toutes les lignées de laboratoires | Événements tardifs de l’entrée tels que la fusion [11] | Les lignées de glioblastome/astrogliome n’expriment pas GLUT-1 mais sont sensibles à l’infection par HTLV-1 |
| Surexprimé après activation des cellules ou dans les cellules en prolifération | |||
| BDCA-4 ou NRP-1 ou CD304 ou VEGF165R | In vivo : lymphocytes T activés, cellules dendritiques (DC), cellules endothéliales et certaines lignées de cellules tumoralesIn vitro : expression dans quasiment toutes les lignées dont particulièrement les cellules dendritiques | Liaison de la protéine Env de HTLV-1 (SU) à la surface de la cellule cible [54], formation de syncytiums [55] | Infection possible en présence d’anticorps bloquant l’interaction entre HTLV-1 et NRP-1 dans les cellules dendritiques [15] |
| Protéoglycanes à héparanes sulfates | Toutes les cellules. Les HSPG sont un composant de la matrice extracellulaire | Facteurs d’attachement et de concentration du virion à la surface de la cellule cible | Les cellules T CD4+ non activées expriment peu ou pas de HSPG. |
| (HSPG et syndécan 1 et 2) | Assurent le recrutement de NRP-1 [9] | Infection possible en présence d’anticorps bloquant l’interaction entre les HSPG et HTLV-1 dans les cellules dendritiques [15] | |
| DC-SIGN | Cellules dendritiques, cellules dendritiques dérivant de monocytes (MDDC), cellules dendritiques myéloïdes et lignées cellulaires B | Facteur d’attachement et de concentration du virion à la membrane des cellules dendritiques [15] | Expression restreinte à quelques sous-types de cellules dendritiques, mais pas d’expression dans les pDC |
| Également impliqué dans la transmission du virus des cellules dendritiques aux lymphocytes T | |||
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