Effets dépendants de la dose d’IL-1 β. À forte dose, comme dans le contexte d’une inflammation aiguë, l’IL-1β augmente la production d’IFN-γ par les lymphocytes T CD8, provoquant une réponse immunitaire antitumorale. À l’inverse, une production faible, mais prolongée, d’IL-1β induit une prolifération des Th17 et des MDSC immunosuppresseurs. Selon les cytokines présentes lors de leur différenciation, les Th17 seront pro- ou antitumoraux.