Figure 1.
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Structure génomique des différentes familles d’IFN. Les gènes codant les 17 IFN de type I, dépourvus d’introns, sont localisés dans une région d’environ 400 Kb du chromosome 9, à l’exception de l’IFNK qui est localisé à 6 Mb de cette région. Le gène codant l’IFN de type II, ou IFN-γ, est situé sur le chromosome 12, et les trois gènes codant les IFN de type III, IL28A, IL28B et IL29, sont localisés dans une région d’environ 50 Kb du chromosome 19.
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