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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 37, Novembre 2021
Les Cahiers de Myologie
Page(s) 32 - 35
Section Prise en charge
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/2021190
Publié en ligne 8 décembre 2021
  1. Ashizawa T, Gagnon C, Groh WJ, et al. Consensus-based care recommendations for adults with myotonic dystrophy type 1. Neurol Clin Pract 2018 ; 8 : 507–520. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Gutiérrez Gutiérrez G, Díaz-Manera J, Almendrote M, et al. Clinical guide for the diagnosis and follow-up of myotonic dystrophy type 1, MD1 or Steinert’s disease. Med Clin (Barc) 2019; 153 : 82.e1-17. [CrossRef] [Google Scholar]
  3. Pagola-Lorz I, Vicente E, Ibáñez B, et al. Epidemiological study and genetic characterization of inherited muscle diseases in a northern Spanish region. Orphanet J Rare Dis 2019 ; 14 : 276. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  4. López de Munain A, Blanco A, Emparanza JI, et al. Prevalence of myotonic dystrophy in Guipúzcoa (Basque country, Spain). Neurology 1993 ; 43 : 1573–1576. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  5. AFM. Enquête auprès de personnes atteintes de la dystrophie myotonique de Steinert. AFM-Téléthon, Myobase, 2011. [Google Scholar]
  6. Howe SJ, Marigold foundation, The Christopher project reference group. The Christopher Project. Report to the myotonic dystrophy community. Myotonic 2019. https://www.myotonic.org/sites/default/files/pages/files/Christopher_Project_Full_Report.pdf. [Google Scholar]
  7. Merlevede K, Vermander D, Theys P, et al. Cardiac involvement and CTG expansion in myotonic dystrophy. J Neurol 2002 ; 249 : 693–698. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  8. Groh WJ, Groh MR, Saha C, et al. Electrocardiographic abnormalities and sudden death in myotonic dystrophy type 1. N Engl J Med 2008 ; 358 : 2688–2697. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  9. de Die-Smulders CE, Höweler CJ, Thijs C, et al. Age and causes of death in adult-onset myotonic dystrophy. Brain 1998 ; 121 : 1557–1563. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  10. Mathieu J, Allard P, Potvin L, et al. A 10-year study of mortality in a cohort of patients with myotonic dystrophy. Neurology 1999 ; 52 : 1658–1662. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  11. Monteiro R, Bento J, Gonçalves MR, et al. Genetics correlates with lung function and nocturnal ventilation in myotonic dystrophy. Sleep Breath 2013 ; 17 : 1087–1092. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  12. Boussaïd G, Wahbi K, Laforet P, et al. Genotype and other determinants of respiratory function in myotonic dystrophy type 1. Neuromuscul Disord 2018 ; 28 : 222–228. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  13. Dogan C, De Antonio M, Hamroun D, et al. Gender as a modifying factor influencing myotonic dystrophy type 1 phenotype severity and mortality: a nationwide multiple databases cross-sectional observational study. PLoS One 2016 ; 11 : e0148264. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  14. Seijger CGW, Drost G, Posma JM, et al. Overweight is an independent risk factor for reduced lung volumes in myotonic dystrophy type 1. PLoS One 2016 ; 11 : e0152344. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  15. Groh WJ, Groh MR, Shen C, et al. Survival and CTG repeat expansion in adults with myotonic dystrophy type 1. Muscle Nerve 2011 ; 43 : 648–651. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  16. Donzé C, Delattre S, Viet G, et al. Neuromuscular disease: health care accessibility in the Nord-Pas-de-Calais region. Rev Neurol (Paris) 1999 ; 155 : 1063–1070. [PubMed] [Google Scholar]

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