Profil pangénomique obtenu via l’analyse du méthylome. Les chromosomes sont représentés en abscisse, du chromosome 1 au chromosome 22 (de gauche à droite). Pour chaque chromosome, la ligne en pointillés représente le centromère, avec à gauche de cette ligne le bras court et à droite le bras long. En ordonnée figure l’intensité du signal de fluorescence avec, dans les valeurs positives (au-dessus de la ligne de base), les gains/amplifications et, dans les valeurs négatives, les pertes/délétions homozygotes. Cette tumeur présente un gain du chromosome 7 et une perte des chromosomes 10 et 9p, associés à une amplification du gène EGFR en 7p11 et à une délétion homozygote des gènes CDKN2A/B en 9p21. Ces anomalies de nombre sont très évocatrices d’un glioblastome IDH-non muté, particulièrement l’association gain du 7/perte du 10 et l’amplification d’EGFR. La tumeur présente par ailleurs un gain des chromosomes 19 et 20.