Représentation schématique de la localisation et de l’organisation structurale des invadopodes. Les invadopodes sont localisés à la face ventrale de la cellule, à proximité du noyau et en contact avec la matrice extracellulaire (MEC). En réponse à des signaux chimiques ou mécaniques, la polymérisation de filaments d’actine branchés est induite par l’activation du complexe Arp2/3 (actin-related protein 2/3 complex) et avec la contribution de différentes protéines de signalisation incluant TKS5 (tyrosine kinase substrate with five SH3 domains) et Nck-1 (NCK adaptor protein 1), des protéines d’échafaudage ayant des partenaires multiples, dont la protéine N-WASP (neuronal-Wiskott–Aldrich syndrome protein), qui active le complexe Arp2/3, et la cortactine, qui interagit avec Arp2/3 et stabilise les branches entre les filaments. La protéine TKS5 (ou la protéine apparentée TKS4) interagit avec le PI (3,4) P2 (phosphoinositide-3,4-biphosphate) dans le feuillet interne de la membrane plasmique via son domaine PX (phox homology). Des filaments d’actine non branchés sont également présents dans la structure, correspondant vraisemblablement à l’intervention de protéines de la famille des formines. Comme les podosomes, les invadopodes remodèlent la MEC grâce à des enzymes protéolytiques, essentiellement MT1-MMP (membrane type 1-matrix metalloproteinase), une protéine transmembranaire qui est sécrétée par exocytose au niveau des invadopodes par un trafic vésiculaire impliquant des endolysosomes.