Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 27, Numéro 12, Décembre 2011
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Page(s) | 1112 - 1120 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/20112712018 | |
Publié en ligne | 23 décembre 2011 |
La migration des phagocytes
Tour d’horizon
Phagocyte migration: an overview
1
CNRS, UMR 5089, Institut de pharmacologie et de biologie structurale, 205, route de Narbonne, BP 64182, F-31077 Toulouse Cedex 4, France
2
Université de Toulouse, Université Paul Sabatier, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex 9, France
*
isabelle.maridonneau-parini@ipbs.fr
En infiltrant les tissus infectés ou blessés, les phagocytes constituent la première ligne de défense de l’organisme grâce à leurs fonctions bactéricides et de réparation des tissus. Toutefois, l’infiltration tissulaire des phagocytes accélère la progression de pathologies telles que le cancer ou les maladies inflammatoires chroniques. Il est donc nécessaire d’identifier les mécanismes moléculaires et cellulaires qu’utilisent ces cellules afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques. Les phagocytes quittent la circulation sanguine en traversant la paroi vasculaire puis migrent à travers les tissus interstitiels, qui constituent des environnements en trois dimensions. Nous proposons dans cette synthèse un état des lieux des connaissances sur ces différentes étapes du recrutement tissulaire des phagocytes in vivo et sur les modèles d’étude in vitro. L’accent est mis sur les données récentes concernant la migration des phagocytes dans des environnements en trois dimensions. L’utilisation de deux modes migratoires, amiboïde et mésenchymateux, par les macrophages, et le rôle des podosomes et des protéases dans la migration de type mésenchymateux sont discutés.
Abstract
Phagocytes are the first line of host defense thanks to their capacity to infiltrate infected and wounded tissues, where they exert their bactericidal and tissue repair functions. However, tissue infiltration of phagocytes also stimulates the progression of pathologies such as cancer and chronic inflammatory diseases. It is therefore necessary to identify the molecular and cellular mechanisms that control this process to identify new therapeutic targets. Phagocytes leave the blood stream by crossing the vascular wall and infiltrate interstitial tissues, a three-dimensional environment. A state-of-the-art of the different steps of phagocyte tissue recruitment in vivo and of the different in vitro models is developed in this synthesis. We focus on recent data concerning the migration of phagocytes in three-dimensional environments. The use of two different migration modes, amoeboid and mesenchymal, by macrophages and the role of podosomes and proteases in the mesenchymal migration are discussed.
© 2011 médecine/sciences – Inserm / SRMS
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