L’hétérochromatine des rétrotransposons. A. De nombreux facteurs sont impliqués dans la répression des rétrotransposons. Les protéines KRAB-ZNF (KZF) et KAP1 permettent le recrutement de SETDB1 sur les ERV de classe I et II et le dépôt de la marque H3K9me3, le recrutement du complexe déacétylase NuRD et le recrutement de DNMT pour la méthylation des CpG. Au niveau des LINE, SUV39H est responsable de l’établissement de la marque H3K9me3. Le recrutement de SUV420H par H3K9me3 et HP1 permet d’établir la marque H4K20me3. Cette dernière peut être reconnue par DNMT1 et favoriser le maintien de la marque CpGme sur les LINE. La marque H3K9me3 peut être reconnue par le complexe HUSH qui permet le maintien de la marque H3K9me3 sur le locus en s’associant avec SETDB1. Le complexe HUSH permet aussi le recrutement du dimère de protéines MORC2 qui participe à la compaction de la chromatine. Le complexe HUSH pourrait également reconnaître des ARN et permettre la répression de novo des jeunes LINE actifs. Dans les cellules souches embryonnaires (ES) de souris, les ERV de classe III sont réprimés par la marque H3K9me2 via l’action du complexe G9a/GLP. Enfin, dans les cellules germinales primordiales (PGC) de souris, MIWI2 reconnaît les piRNA dérivés des ARN d’éléments rétrotransposables et participe à la répression du locus cible (Figure créée avec Biorender.com - agrément RG279Q98BA). B. En fonction du type cellulaire et de l’étape de développement, certains processus sont favorisés par rapport à un autre (d’après [28]) (voir le texte pour les abréviations).