La chromatine des télomères. A. La chromatine au niveau des télomères des cellules humaines non-ALT (cellules souches embryonnaires [ES], cellules différenciées et cellules cancéreuses non-ALT) n’est étonnamment pas caractérisée par des marques d’hétérochromatine, mais par les marques d’euchromatine H4K20me1 et H3K27ac. Les télomères sont également caractérisés par la présence du complexe shelterin, empêchant notamment la reconnaissance de l’extrémité comme cassure double brin. On observe également la présence du long ARN non codant TERRA, dont la fonction reste encore mal comprise. Les nucléosomes au niveau des télomères sont intrinsèquement mobiles. B. Les télomères des cellules ALT sont caractérisés par un enrichissement de la marque H3K9me3, dont le dépôt repose sur SETDB1. H3K9me3 ainsi que l’absence d’ATRX participent au processus de recombinaison homologue (HR) illégitime observé dans ces cellules. Ces télomères sont également caractérisés par la présence de la marque H3K36me3, associée à l’élongation de la transcription, ainsi que d’une accumulation de TERRA. C. Dans les cellules ES de souris, la chromatine des télomères est plus caractéristique de l’hétérochromatine constitutive classique. On observe ainsi les marques H3K9me3 et H4K20me3, apposées respectivement par les enzymes SETDB1 et SUV420H. La marque H3K9me3 permet le recrutement de HP1 et ATRX. D. Dans les cellules différenciées de souris, telles que les MEF (murine embryonic fibroblasts), on observe une déplétion de la marque H3K9me3 et l’enrichissement de la marque répressive H3K9me2, apposée par le complexe G9a/GLP (Figure créée avec Biorender.com - agrément EV271F38OB).