Régulation de l’excision du prophage KplE1. 1. L’ADN du bactériophage est injecté. 2. KpLE1 est intégré dans le génome bactérien par recombinaison entre les sites attP (génome phagique) et attB (chromosome bactérien), conduisant à la formation des séquences recombinées attL (qui comprend le promoteur du gène intS) et attR. 3. Les protéines TorI (RDF) et IntS (intégrase) sont exprimées à un niveau basal. 4. Des signaux inconnus entrainent la surexpression de torI et intS. 5. Cela permet au prophage, via une recombinaison excisive, de s’exciser définitivement du chromosome bactérien. 6. Lorsque que les conditions environnementales sont optimales, l’expression d’intS est réprimée. Cette répression est assurée par une autorégulation négative d’IntS et par la protéine TorI, permettant de maintenir et stabiliser la concentration d’IntS dans la cellule. Bactérie : Escherichia coli MG1655 ; ADN en rose : ADN prophagique (KplE1) ; ADN en bleu : chromosome bactérien (figure créée avec BioRender).