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Contact Équipe pédagogique

Chloé Journo (maître de conférences, ENS de Lyon). Responsable de l’UE microbiologie moléculaire et structurale. Équipe oncogenèse rétrovirale, Centre international de recherche en infectiologie, Inserm U1111 - CNRS UMR5308, École normale supérieure de Lyon, Lyon, France

Amélie Joly (doctorante monitrice ENS de Lyon). Équipe génomique fonctionnelle des interactions hôte/bactéries, Institut de génomique fonctionnelle de Lyon, Université de Lyon, École normale supérieure de Lyon, CNRS UMR 5242, Université Claude Bernard Lyon 1, Lyon, France

Contact : chloe.journo@ens-lyon.fr

Série cordonnée par Sophie Sibéril (sophie.siberil@upmc.fr)

La mucoviscidose est une maladie génétique caractérisée par un épaississement des sécrétions de divers organes (dont le foie, le pancréas, ou les poumons) engendrant leur dysfonctionnement. Au niveau des voies aériennes, l’épaississement du mucus constitue une niche idéale pour la prolifération d’une multitude de micro-organismes. Cette colonisation microbienne entraîne une diminution drastique de la fonction respiratoire des patients. Les bactéries Pseudomonas aeruginosa et Staphylococcus aureus sont fréquemment portées de façon asymptomatique. Leur interaction avec l’homme est alors dite commensale car les bactéries trouvent un/des bénéfice(s) à cette interaction, comme l’accès à des nutriments, tandis que le porteur n’y trouve ni avantage ni inconvénient. En revanche, lors d’une dysbiose (déséquilibre de l’écosystème bactérien), elles peuvent devenir pathogènes et/ou aggraver certaines maladies. On sait notamment que ces deux espèces bactériennes sont les plus prévalentes chez les patients atteints de mucoviscidose. En général, l’infection par ces deux bactéries suit un certain enchaînement, commençant par une importante prédominance de S. aureus qui décroît avec l’âge du patient, au profit d’une infection à P. aeruginosa. Néanmoins, ces deux bactéries peuvent simultanément infecter le patient et entrer en phase de compétition [1]. Par la suite, d’autres souches de P. aeruginosa non compétitrices peuvent également coloniser les poumons du patient : les deux espèces bactériennes sont alors en phase de coexistence [2]. Dans cette étude [3], Briaud et al. ont cherché à identifier l’impact de P. aeruginosa sur S. aureus dans un contexte de coexistence. Ils se sont notamment concentrés sur les changements transcriptomiques chez S. aureus, et leurs conséquences sur l’antibiorésistance de S. aureus et son internalisation par les cellules de l’épithélium pulmonaire.

L’interaction spécifique avec Pseudomonas aeruginosa induit une dérégulation de l’expression de certains gènes de Staphylococcus aureus

Les auteurs se sont d’abord intéressés aux variations d’expression des gènes chez S. aureus mis en présence de souches de P. aeruginosa qui sont soit coexistantes, soit compétitrices. Ils ont ainsi identifié 77 gènes dont l’expression est modulée en situation de compétition, 140 gènes dont l’expression est modulée en situation de coexistence et 16 gènes modulés dans les deux conditions. Ces résultats ont été confirmés par quantification de l’ARN transcrit à partir de chaque gène, via des RT-PCR quantitatives, isolés à partir de souches directement prélevées chez des patients. Parmi les gènes identifiés, le gène tet38 est surexprimé chez S. aureus en présence de P. aeruginosa. Ce gène fait partie de la famille des gènes nor, qui comprend également norA, norB et norC, aussi surexprimés chez S. aureus. Ces gènes sont impliqués dans des mécanismes de résistance aux antibiotiques : la tétracycline pour tet38 [4] et la ciprofloxacine pour norA et norC [5]. Leur rôle est donc particulièrement intéressant à examiner dans un contexte clinique.

L’étape suivante fut d’identifier les mécanismes à l’origine de la modulation de l’expression des gènes nor. L’équipe de chercheurs a d’abord supposé que le gène codant MgrA, un régulateur des gènes nor, pourrait voir son expression affectée par P. aeruginosa. Cette hypothèse a cependant été réfutée, l’expression de mgrA n’étant pas modifiée lors de la cohabitation. Comme MgrA régule les gènes par phosphorylation, les auteurs ont alors supposé que sa fonction, et non son expression, pourrait être affectée par P. aeruginosa. Pour vérifier cette hypothèse, le rôle de MgrA sur la surexpression des gènes nor a été étudié en contexte de coexistence et a révélé qu’une souche S. aureus, dont le gène mgrA a été inactivé, ne surexprime ni tet38 ni norC, mais surexprime toujours norA et norB. Ainsi, MgrA est nécessaire à la régulation par P. aeruginosa de l’expression de tet38 et norC chez S. aureus. On peut donc supposer que P. aeruginosa modifie l’activité régulatrice de MgrA chez S. aureus lors de leur coexistence. Par la suite, deux hypothèses ont été envisagées pour expliquer la modulation transcriptomique observée en présence de P. aeruginosa : soit les changements d’expression génique sont induits par le contact direct avec P. aeruginosa, soit ils sont induits par un facteur soluble, produit par P. aeruginosa dans le milieu, et capable d’agir sur S. aureus. Pour tester ces hypothèses, P. aeruginosa et S. aureus ont été cocultivés soit ensemble soit en étant séparées par un filtre (auquel cas, seules les molécules solubles peuvent passer d’un compartiment à l’autre). Ces expériences ont montré qu’un contact direct est nécessaire pour induire la surexpression de tet38, norA et norC. Il est donc possible que P. aeruginosa produise une protéine transmembranaire ou un lipide membranaire spécifique, dont un récepteur présent chez S. aureus engendrerait une cascade de signalisation conduisant aux changements transcriptomiques observés chez S. aureus.

Les auteurs ont alors vérifié si cette dérégulation était spécifiquement due à P. aeruginosa ou si d’autres bactéries pouvaient influencer S. aureus de la même façon. Ils ont ainsi mesuré, par RT-PCR quantitative, le niveau d’expression de tet38, norA et norC de S. aureus après avoir cocultivé ces dernières avec d’autres bactéries fréquemment retrouvées chez des patients atteints de mucoviscidose : P. aeruginosa, Burkholderia cenocepacia ou Stenotrophomonas maltophilia [6]. Les trois gènes testés n’étant surexprimés chez S. aureus que lors de la coculture avec P. aeruginosa, la dérégulation d’expression génique est effectivement spécifique de la cohabitation avec P. aeruginosa.

Pseudomonas aeruginosa augmente l’antibiorésistance de Staphylococcus aureus ainsi que son internalisation dans les cellules épithéliales

Les gènes nor étant impliqués dans la résistance aux antibiotiques, les modifications d’expression de gènes entrainées par P. aeruginosa pourraient augmenter la résistance, et donc la survie, de S. aureus face aux antibiotiques. Pour étudier cela, la viabilité de S. aureus a été testée avec ou sans P. aeruginosa et après ajout ou non de tétracycline ou de ciprofloxacine. Les auteurs ont alors montré qu’en absence d’antibiotiques, S. aureus survivait aussi bien seul qu’en coculture. En revanche, lors d’une exposition aux antibiotiques, S. aureus ne survit qu’en coculture. La coexistence de P. aeruginosa avec S. aureus favorise donc la résistance de S. aureus aux antibiotiques. Des expériences complémentaires ont démontré que cette résistance accrue aux antibiotiques était bien dépendante de l’expression de tet38.

De précédentes études ont également démontré l’implication de tet38 dans l’internalisation de S. aureus dans les cellules épithéliales du poumon. Une telle internalisation induit la formation d’un réservoir bactérien au sein de ces cellules, ainsi qu’une potentielle augmentation de la résistance aux antibiotiques. De ce fait, les auteurs se sont intéressés à l’impact de la présence de P. aeruginosa sur le taux de cette internalisation. Ainsi, ils ont démontré que P. aeruginosa augmentait d’un facteur 3 le taux d’internalisation de S. aureus. En favorisant un réservoir bactérien intracellulaire, ce phénomène pourrait contribuer à l’aggravation de la maladie sur le long terme et aux échecs thérapeutiques récurrents [7].

Conclusion

L’étude menée par Briaud et al. permet de mieux caractériser l’influence de P. aeruginosa sur S. aureus lors de leur coexistence (Figure 1), en particulier chez des patients atteints de mucoviscidose. Dans ces conditions, l’expression de nombreux gènes est modifiée chez S. aureus, probablement à la suite d’une dérégulation de la voie MgrA. Certains gènes de la famille nor (tet38, norA et norC) sont surexprimés lors du contact spécifique avec P. aeruginosa. L’étude a par ailleurs montré une résistance accrue de S. aureus aux antibiotiques grâce à ces gènes qui codent des protéines formanat des pompes à efflux [8]. Enfin, dans ce contexte, S. aureus est également internalisé plus efficacement par les cellules épithéliales, ce qui pourrait encore renforcer sa résistance aux antibiotiques. Les auteurs suggèrent que cette internalisation accrue pourrait être liée à la capacité de la protéine Tet38 à se fixer au récepteur CD36 présent sur les cellules de l’épithélium pulmonaire.

Figure 1. P. aeruginosa module le transcriptome, augmente l’antibiorésistance et favorise l’internalisation de S. aureus dans les cellules épithéliales pulmonaires. Les flèches en pointillé et l’encart « hypothèse » ne sont pas vérifiés expérimentalement à ce jour.

L’ensemble de ces processus permettrait une meilleure survie de S. aureus ainsi qu’une potentielle aggravation de la maladie. Il semble effectivement qu’une cohabitation entre P. aeruginosa et S. aureus conduise à des infections plus graves qu’avec une infection à S. aureus seule. Cependant, ces résultats n’ont pu être obtenus que par des études incluant un faible effectif de patients, nécessitant donc leur confirmation par d’autres laboratoires de recherche [9].

Enfin, la survenue de cette phase de coexistence à la suite d’une phase de compétition entre les bactéries semble pouvoir provenir de diverses modifications génétiques chez les deux souches bactériennes, ainsi que de divers changements physico-chimiques au sein des poumons de personnes atteintes de mucoviscidose. Ces résultats aident ainsi à mieux comprendre d’une part la mise en place de cette cohabitation et, d’autre part, le possible impact de cette dernière sur les patients, bien que ce dernier point reste à vérifier par des études comportant de plus grandes cohortes [10].

Liens d’intérêt

Les auteurs déclarent n’avoir aucun lien d’intérêt concernant les données publiées dans cet article.

Références

Liste des figures

	Figure 1. P. aeruginosa module le transcriptome, augmente l’antibiorésistance et favorise l’internalisation de S. aureus dans les cellules épithéliales pulmonaires. Les flèches en pointillé et l’encart « hypothèse » ne sont pas vérifiés expérimentalement à ce jour.
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