Modèles alternatifs
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Tableau I.

Poissons zèbres mutants, modèles en oncologie.

Méthodes Gènes Cancers Références
Mutagenèse par N-nitroso-N-éthylurée (ENU) tp53 tp53M214K : tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques (incidence : 28 % à 16 mois) [19]
Mutagenèse par ENU ptenb ptena+/-ptenb-/- et ptena-/- ptenb+/- Tumeurs oculaires (incidence : 33 % à 7-18 mois). Sarcomes des tissus mous (incidence : 10 % à partir de 3 mois) [15]
Mutagenèse par ENU apc Foie, intestin (incidence : 29 % à 15 mois) [16]
Mutagenèse par ENU mlh1, msh2, msh6 Neurofibromes, sarcomes des tissus mous (incidence : 33 % à 17 mois) [17]
Mutagenèse par ENU dnaaf1 (lrcc50) Séminomes (incidence : 90 % après 24 mois) [25]
Mutagenèse par ENU brca2 Cancer des testicules (incidence : 31 % à 10-16 mois) [18]
Mutagenèse insertionnelle Gènes codant des protéines ribosomales (S8, S15a, L7, L35, L36, L36a, L13, L23a, S7, S18, S29) Tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques (incidence : 14 à 60 % à 24 mois) [22]
Mutagenèse insertionnelle nf2a Tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques [22]
Mutagenèse insertionnelle Dérégulation (surexpression) du gène fgf8 Neuroblastomes (incidence : 10-20 % à 5 mois) [8]
ZFN (zinc-finger nucleases) nf1a, nf1b Gliomes de haut grade et tumeurs malignes des gaines des nerfs périphériques chez les mutants tp53-/- [23]
ZFN tet2 Syndrome myélodysplasique généralisé à 24 mois [24]
TALEN (transcription activator-like effector nucleases) rb1 Tumeurs neuroectodermiques et gliales à 3,5 mois [25]

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