Tableau I.
Régression tumorale observée après traitement combinant un donneur de NO et une chimiothérapie et/ou radiothérapie dans des modèles murins de xénogreffe de tumeurs humaines. DETA/NONOate : diéthylène triamine/diazeniumdiolate ; GSNO : S-nitrosoglutathione ; GTN : glycéryl trinitrate ; NF-kB : nuclear factor-kappa beta ; YY1 : ying yang-1 ; Bcl-XL : B-cell lymphoma-extra large ; AIF : apoptosis inducing factor ; STAT3 : signal transducer and activator of transcription 3 ; EGFR : epidermal growth factor receptor ; PI3K : phosphatidylinositol-3 kinase.
| Donneur de NO | Traitement | Cellules humaines xénogreffées | Mécanisme | Référence |
|---|---|---|---|---|
| DETA/NONOate | Cisplatine | PC-3 (prostate) | Inhibition de NF-kB et des gènes ciblesYY1, Bcl-XL | [44] |
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| DETA/NONOate | Cisplatine | SW620 (côlon) | Augmentation du taux d’expression de AIF | [45] |
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| DETA/NONOate | Rayons | HT29 (côlon) | Augmentation du taux de p21, p27 et Bax | [46] |
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| GSNO | Rayons ± cisplatine | SCC14a (tête, cou) | Inhibition des voies NF-kB et STAT3 | [47] |
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| GTN | Doxorubicine | PC-3 (prostate) | [37] | |
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| NCX-4040 | Cisplatine | A2780 (ovaire) | Déplétion de thiol | [35] |
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| NCX-4016 | Cisplatine | A2780 (ovaire) | Inhibition des voies EGFR/PI3K/STAT3 | [48] |
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| NCX-4040 | Oxaliplatine | WiDr, Lovo, Lovo Dx (côlon) | [36] | |
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