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Tableau I.
Fonctions extraciliaires associées aux protéines du cil. CEP164 : centrosomal protein of 164-kDa ; SDCCAG8 : serologically defined colon cancer antigen 8 ; OFD1 : oral-facial-digital syndrome 1 ; IFT : intraflagellar transport.
| Fonctions | Protéines | Rôles cellulaires [réf] | Espèces |
|---|---|---|---|
| Transports | IFT20 | Transport intracytoplasmique [6] | Cellules de mammifères, Mus musculus |
| intracytoplasmique et vésiculaire | BBS4 | Adressage de protéines au centrosome [12] | |
| IFT20, IFT52, IFT57, IFT88 | Recyclage polarisé vers la synapse immunologique [9, 10] | ||
| IFT20, IFT52, IFT57 | Association à des vésicules dans un système neuronal non cilié [8] | ||
| Cycle cellulaire | IFT88 | Régulation de la transition G1-S [18] | Cellules de mammifères, Chlamydomonas reinhardtii |
| IFT27, BBS4 | Régulation de la progression du cycle cellulaire [12, 15] | ||
| PKD1, PKD2 | Interaction avec Id2 qui régule la prolifération et la différenciation cellulaires [21] | ||
| Orientation du fuseau mitotique | IFT88 | Transport des microtubules, indépendant du cil et de la polarité planaire [14, 26] | Cellules de mammifères, Danio rerio, Mus musculus |
| IFT20 KIF3A, PKD1, PKHD1 | Polarité planaire (rôle ciliaire ou non ciliaire ?) [22, 24, 25] | ||
| Maintien de la stabilité génétique au cours de la mitose | IFT88, PKD1, PKD2, KIF3, PKHD1 | Organisation du fuseau mitotique et contrôle du nombre de centrosomes [29, 30, 32, 33] | Cellules de mammifères, Danio rerio, Mus musculus |
| Régulation de l’alignement et de la ségrégation des chromosomes [28, 30–33] | |||
| Cytokinèse | BBS6 | Activité chaperone [34] | Cellules de mammifères, Chlamydomonas reinhardtii |
| IFT27, IFT46, IFT72, IFT139 | Localisation au sillon de clivage (transport vésiculaire ?) [15, 27] | ||
| Maintien de l’intégrité de l’ADN et fonction nucléaire | CEP164 | Localisation dans les foyers nucléaires contenant les protéines de dommage à l’ADN [35] | Cellules de mammifères, Danio rerio, Mus musculus |
| CEP164, SDCCAG8 | Signalisation des dommages à l’ADN [35, 36] | ||
| OFD1 | Interaction avec des complexes de remodelage de la chromatine [37] | ||
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