Organisation génomique et protéique de la région contenant DC-SIGN et L-SIGN. Les deux gènes sont localisés sur le bras court du chromosome 19 (19p13.2-3) et possèdent une structure génomique identique ainsi qu’une identité de séquence très élevée (73 %). Ils codent des récepteurs transmembranaires composés : (1) d’une partie extracellulaire qui contient le domaine de reconnaissance des hydrates de carbone caractérisant les pathogènes (CRD, carbohydrate recognition domain) et d’un domaine (neck-region) reliant le CRD à la région transmembranaire ; (2) d’un domaine transmembranaire (TM) ; et, enfin, (3) d’un domaine cytoplasmique caractérisé par la présence de plusieurs motifs, dont un motif tyrosine (Y), uniquement dans le cas de DC-SIGN, et des motifs tri-acidiques (EEE ou DEE) et di-leucine (LL).