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Med Sci (Paris)
Volume 41, Number 11, Novembre 2025
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| Page(s) | 877 - 886 | |
| Section | M/S Revues | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2025187 | |
| Published online | 12 December 2025 | |
Sauvetage génétique somatique dans les maladies hématopoïétiques à hérédité mendélienne
Du darwinisme cellulaire à la thérapie génique naturelle
Somatic genetic rescue in mendelian hematopoietic diseases: from cellular darwinism to natural gene therapy
1
Laboratoire de dynamique du génome dans les maladies humaines, Équipe labellisée Ligue contre le Cancer “Ligue 2023”, Inserm UMR1163, Imagine Institute, Paris, France
2
Université Paris Saclay, France
3
Université Paris cité, Imagine Institute, Paris, France
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Résumé
L’accumulation de mutations spontanées, dites somatiques, au cours du temps est un phénomène naturel qui se produit dans tous les tissus des individus sains. Ce phénomène contribue à la dégénérescence progressive des systèmes biologiques associée au vieillissement et au développement de cancers. Cependant, dans le contexte de maladies mendéliennes (c’est-à-dire causées par des mutations génétiques germinales), les mutations somatiques peuvent parfois contrer l’effet délétère du défaut germinal et conférer un avantage sélectif aux cellules. Ce phénomène, nommé « sauvetage génétique somatique » (somatic genetic rescue) peut avoir des conséquences importantes sur le diagnostic et l’évolution de la maladie.
Abstract
Spontaneous (somatic) mutations accumulate naturally over time in all tissues of healthy individuals. This phenomenon contributes to the progressive degeneration of biological systems associated with aging and the development of cancers. However, in the context of mendelian diseases, i.e. those caused by germline monogenic mutations, spontaneous somatic mutations can sometimes counterbalance the deleterious effect of the germline defect conferring a selective advantage to cells. This phenomenon, known as somatic genetic rescue, can have important implications for the diagnosis and progression of the disease.
© 2025 médecine/sciences – Inserm
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