La niche hématopoïétique de la drosophile

Un modèle d’étude in vivo du microenvironnement contrôlant les cellules souches hématopoïétiques

The drosophila hematopoietic niche

Centre de biologie du développement, UMR 5547 CNRS/UPS, Toulouse III, 118, route de Narbonne, 31062 Toulouse Cedex 9, France

^* michele.crozatier-borde@univtlse3.fr

Résumé

Le maintien et la fonction des cellules souches qui assurent le renouvellement des tissus sont dépendants du microenvironnement de ces cellules, désigné par le terme « niche ». Chez les mammifères, plusieurs voies de signalisation ont été impliquées dans les communications entre les cellules souches hématopoïétiques et leur niche. Nos connaissances de ces communications restent cependant fragmentaires. La découverte chez la drosophile d’une niche hématopoïétique, le posterior signaling center (PSC), a ouvert de nouvelles possibilités d’études génétiques. Le nombre des cellules du PSC est déterminant pour l’homéostasie entre progéniteurs hématopoïétiques et cellules différenciées. Le décryptage d’une cascade de signalisation contrôlant cette taille a établi de nouveaux parallèles entre la drosophile et les mammifères, et ouvert de nouvelles perspectives d’étude chez l’homme.

Abstract

Stem cells are required for both tissue renewal and repair in response to injury. The maintenance and function of stem cells is controlled by their specific cellular microenvironment called “niche”. Hematopoietic stem cells (HSC) that give rise to all blood cell types have been extensively studied in mammals. Genetic and molecular analyses performed in mice identified several signaling pathways involved in the cellular communications between HSC and their niche. However, hematopoietic niche plasticity remains poorly understood. The discovery of a Drosophila hematopoietic niche, called PSC, established a new model to decipher the niche function in vivo. Size control of the PSC is essential to maintain hematopoietic tissue homeostasis and a molecular cascade controlling the PSC cell number has been characterized. Novel parallels between Drosophila and mammalian hematopoietic niches open new perspectives for studies of HSC biology in human.