Détruisez ce message (ARN) après l’avoir lu !

Destroy this message after reading it!

Équipe Labellisée la Ligue, Centre de Génétique Moléculaire, CNRS UPR2167, associée à l’Université Pierre et Marie Curie, Avenue de la terrasse, 91198 Gif-sur-Yvette, France

^* Seraphin@cgm.cnrs-gif.fr

Résumé

Classiquement la dégradation des ARN messagers était considérée comme une simple étape d’élimination des ARN. Cette vision a cependant été largement remise en cause au cours des dernières années et la dégradation des ARN messagers apparaît comme une étape essentielle de l’expression génétique. Des études globales montrent en effet, qu’en réponse à des changements environnementaux, les variations de quantités d’ARN messagers observées peuvent être dues pour la moitié d’entre elles à des altérations de la stabilité de ces ARN. Après un résumé de nos connaissances actuelles sur les différents modes de dégradation des ARN messagers et la localisation cellulaire de ces réactions, nous présentons les deux processus dans lesquels la dégradation joue un rôle cellulaire essentiel : (1) l’élimination des formes défectueuses d’ARN messagers (ARN sans codon stop, ou avec un codon stop précoce…) ; (2) la régulation de la stabilité des ARN messagers via le ciblage de facteurs spécifiques (protéines ou petits ARN) sur l’ARN. La coordination entre la dégradation des ARN messagers et les autres processus cellulaires constitue clairement l’un des futurs axes d’étude du domaine, ainsi que l’intégration de la dégradation des ARN messagers dans les voies de signalisation et le fonctionnement cellulaire.

Abstract

Traditionally, mRNA decay was considered a simple destruction step of mRNA. This view has been challenged in the past years and mRNA decay now appears as an essential step in the regulation of gene expression. We first present a short review of the different reactions involved in mRNA decay, as well as some indications on their cellular location. Then, we describe two processes in which mRNA decay plays an essential role: (1) the mRNA quality control mechanisms that get rid of aberrant mRNAs (nonsens-mediated decay, non-stop decay, no-go decay) ; (2) the regulation of mRNA stability through the targeting of specific factors to the mRNA (proteins or small non-coding RNAs).