Accès gratuit
Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 36, Décembre 2020
Les Cahiers de Myologie
|
|
---|---|---|
Page(s) | 51 - 52 | |
Section | Lu pour vous | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2020209 | |
Publié en ligne | 11 janvier 2021 |
- Tan CA, Westbrook MJ, Truty R, et al. Incorporating spinal muscular atrophy analysis by next-generation sequencing into a comprehensive multigene panel for neuromuscular disorders. Genet Test Mol Biomarkers 2020; 10.1089/gtmb.2019.0282. doi:10.1089/gtmb.2019.0282. [Google Scholar]
- Lefebvre S, Burglen L, Reboullet S, et al. Identification and characterization of a spinal muscular atrophy-determining gene. Cell 1995 ; 80 : 155–165. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Wang CH, Finkel RS, Bertini ES, et al. Consensus statement for standard of care in spinal muscular atrophy. J Child Neurol 2007 ; 22 : 1027–1049. [PubMed] [Google Scholar]
- Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, et al. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy: Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscul Disord. 2018 ; 28 : 103–115. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
- Son YS, Choi K, Lee H, et al. A SMN2 splicing modifier rescues the disease phenotypes in an in vitro human spinal muscular atrophy model. Stem Cells Dev 2019 ; 28 : 438–453. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
Les statistiques affichées correspondent au cumul d'une part des vues des résumés de l'article et d'autre part des vues et téléchargements de l'article plein-texte (PDF, Full-HTML, ePub... selon les formats disponibles) sur la platefome Vision4Press.
Les statistiques sont disponibles avec un délai de 48 à 96 heures et sont mises à jour quotidiennement en semaine.
Le chargement des statistiques peut être long.