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Accueil Tous les numéros Volume 21 (Décembre 2005) Numéro spécial Med Sci (Paris), 21 (2005) 5-7 Références
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Editorial
Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 21, Décembre 2005
Métabolisme glucidolipidique et risque cardiovasculaire: Nouvelle approches
Page(s) 5 - 7
Section Éditorial
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20052111s5
Publié en ligne 15 novembre 2005
  1. de Duve C. The lysosome turns fifty. Nat Cell Biol 2005; 7 : 847–9. [Google Scholar]
  2. Caudron E, Zhou JY, Germain DP, Prognon P. Intérêt et limites de la détermination de l’activité enzymatique de l’alpha-galactosidase A dans les populations à risque pour la maladie de Fabry. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 53–4. [Google Scholar]
  3. Cuny JF. L’angiokératome dans la maladie de Fabry. Med Sci (Paris) 2005; 21° spécial) : 40–2. [Google Scholar]
  4. Orssaud C, Dufier JL, Germain DP. Ocular manifestations in Fabry disease : a survey of 32 hemizygous male patients. Ophthalmic Genet 2003; 24 : 129–39. [Google Scholar]
  5. Grunfeld JP, Noël LH. L’atteinte rénale de la maladie de Fabry : résultats de l’enzymothérapie. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 23–5. [Google Scholar]
  6. Hagège AA. Place de la maladie de Fabry dans les cardiomyopathies hypertrophiques. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 33–6. [Google Scholar]
  7. Boutouyrie P, Mousseaux E, Cocheteux B, et al. Atteinte vasculaire et remodelage ventriculaire gauche dans la maladie de Fabry. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 30–2. [Google Scholar]
  8. Besson G, Clavelou P, Germain DP. Manifestations neurologiques de la maladie de Fabry. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 26–9. [Google Scholar]
  9. Moore DF, Ye F, Schiffmann R, Butman JA. Increased signal intensity in the pulvinar on T1-weighted images : a pathognomonic MR imaging sign of Fabry disease. AJNR Am J Neuroradiol 2003; 24 : 1096–101. [Google Scholar]
  10. Magage S, Lubanda JC, Germain DP, Bultas J, Karetová D, Linhart A. Atteinte respiratoire de la maladie de Fabry. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 37–9. [Google Scholar]
  11. Germain DP, Benistan K, Boutouyrie P, Mutschler C. Osteopenia and osteoporosis : previously unrecognized manifestations of Fabry disease. Clin Genet 2005; 68 : 93–5. [Google Scholar]
  12. Germain DP. A new phenotype of Fabry disease with intermediate severity between the classical form and the cardiac variant. Contrib Nephrol 2001; 136 : 234–40. [Google Scholar]
  13. Chamoles N, Blanco M, Gaggioli D. Fabry disease : enzymatic diagnosis in dried blood spots on filter paper. Clin Chim Acta 2001; 308 : 195–6. [Google Scholar]
  14. Caudron E, Molière D, Zhou JY, et al. Avancées récentes dans le dépistage de la maladie de Fabry dans les populations à risque. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 48–50. [Google Scholar]
  15. MacDermot KD, Holmes A, Miners AH. Anderson-Fabry disease : clinical manifestations and impact of disease in a cohort of 60 obligate carrier females. J Med Genet 2001; 38 : 769–75. [Google Scholar]
  16. Germain DP, Poenaru L. Fabry disease : identification of novel alpha-galactosidase A mutations and molecular carrier detection by use of fluorescent chemical cleavage of mismatches. Biochem Biophys Res Commun 1999; 257 : 708–13. [Google Scholar]
  17. Piraud M, de Goiffon F, Froissart R, et al. Dosage du globotriaosylcéramide dans l’urine. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 45–7. [Google Scholar]
  18. Roy S, Germain DP, Baillet A, Prognon P, Chaminade P. Quantification et spéciation du globotriaosylcéramide. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 51–2. [Google Scholar]
  19. Delcey V, Champion K, Bergmann JF. Maladies orphelines : évaluation et enregistrement de nouvelles thérapeutiques. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 69–72. [Google Scholar]
  20. Beck M, Ricci R, Widmer U, et al. Fabry disease : overall effects of agalsidase alfa treatment. Eur J Clin Invest 2004; 34 : 838–44. [Google Scholar]
  21. Schiffmann R, Kopp JB, Austin HA, et al. Enzyme replacement therapy in Fabry disease : a randomized controlled trial. JAMA 2001; 285 : 2743–49. [Google Scholar]
  22. Eng CM, Guffon N, Wilcox WR, et al. Safety and efficacy of recombinant human a-galactosidase replacement therapy in Fabry’s disease. N Engl J Med 2001; 345 : 9–16. [Google Scholar]
  23. Wilcox WR, Banikazemi M, Guffon N, et al. International Fabry disease study group. Long-term safety and efficacy of enzyme replacement therapy for Fabry disease. Am J Hum Genet 2004; 75 : 65–74. [Google Scholar]
  24. Germain DP. Développement clinique de l’agalsidase bêta pour le traitement de la maladie de Fabry. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 57–61. [Google Scholar]
  25. Héron E. Les médicaments orphelins en Europe. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 66–8. [Google Scholar]
  26. Chatziantoniou C, Dussaule JC. Rein et maladie de Fabry : mécanismes de progression et de régression de la fibrose rénale. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 20–2. [Google Scholar]
  27. Linthorst GE, Hollak CE, Donker-Koopman WE, et al. Enzyme therapy for Fabry disease : neutralizing antibodies toward agalsidase alpha and beta. Kidney Int 2004; 66 : 1589–95. [Google Scholar]
  28. Germain DP. Thérapies enzymatiques substitutives des maladies lysosomales. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 77–83. [Google Scholar]
  29. Frija-Orvoën E. Nouvelle Directive Européenne et essais cliniques. Med Sci (Paris) 2005; 21 (n° spécial) : 73–6. [Google Scholar]

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