Polarisation des cellules Caco-2/TC7 cultivées sur billes de dextran Cytodex 3. A. Représentation schématique de l’organisation du cytosquelette de microtubules dans des cellules non polarisées et dans des cellules épithéliales polarisées. B. Représentation schématique de cellules épithéliales cultivées en trois dimensions (3D) sur billes Cytodex 3. C. Aspect columnaire des cellules Caco-2/TC7 après deux semaines de culture sur billes Cytodex 3. Barre d’échelle = 100 µm. D. Image, par microscopie confocale, de cellules Caco-2/TC7 polarisées sur Cytodex 3. Un anticorps dirigé contre PALS1 marque la membrane cytoplasmique apicale (en vert). L’agent intercalant DAPI marque l’ADN (en bleu). Barre d’échelle = 25 µm. E. Image de microscopie électronique à transmission d’une coupe ultrafine de cellules Caco-2/TC7 polarisées sur Cytodex 3. Différents compartiments cellulaires sont indiqués par des flèches noires : villosités, jonction intercellulaire serrée, appareil de Golgi, réticulum endoplasmique, mitochondrie. Barre d’échelle = 1 µm F. Titrage de la quantité de particules virales infectieuses présentes dans le milieu de culture à 24, 48 et 72 heures post-infection (hpi) par la souche A/WSN/33 (avec une multiplicité d’infection = 0,01 PFU/cellule), en présence ou en absence de l’inhibiteur de la protéase virale Baloxavir (0,1 µM). La ligne en trait pointillé correspond à la limite de détection : 250 PFU/mL.