Figure 1.

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Différentes procédures expérimentales utilisées pour étudier les effets de l’administration de VEGF-C sur la réponse à un accident vasculaire cérébral ischémique chez la souris. A. Les souris ont reçu une injection intrathécale d’AAV-VEGF-C ou d’un vecteur AAV témoin (AAV-CTRL). Elles ont ensuite subi une intervention chirurgicale pour réaliser l’occlusion transitoire (45 minutes) de l’artère cérébrale moyenne (transient middle cerebral artery occlusion, tMCAO) quatre semaines après l’injection. Les animaux ont enfin été évalués par imagerie par résonance magnétique (IRM) et par des tests comportementaux, à 3 jours (J+3) et 7 jours (J+7) après l’accident vasculaire cérébral (J0). B. Les souris ont reçu une injection intrathécale d’AAV-VEGF-C ou d’AAV-CTRL, avant de subir, trois semaines après (J-7), une cautérisation des ganglions lymphatiques cervicaux profonds. Une semaine plus tard, elle ont subi un accident vasculaire cérébral (J0) puis, après 3 jours (J+3), ont été évaluées par IRM et des tests comportementaux. C. Les souris ont subi un accident vasculaire cérébral, et, après reperfusion, ont reçu une injection intrathécale de VEGF-C recombinant (rVEGF-C) ou d’une solution témoin (0,25 % de sérumalbumine bovine).
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