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Tableau II.

Pathogènes humains étudiés dans le modèle zebrafish (adulte et embryon). Modèles : A, adulte ; E, embryon. Voies d’infection : iv, intraveineuse ; im, intramusculaire ; v, vitellus ; ip, intrapéritonéale. NOS : nitric oxide synthase ; TNFa : tumor necrosis factor a ; IL- : interleukine ; IFN : interféron.

Pathogènes Effets et caractéristiques Réf.
Bactéries à Gram négatif

Salmonella typhimurium (E, iv)
  • Infection rapidement létale à faible dose

  • Multiplication dans les macrophages

  • Lyse du macrophage, multiplication extracellulaire

[29]

Burkholderia cepacia (E, iv)
  • Infection rapidement létale à très faible dose

  • Multiplication et survie dans les macrophages

  • Septicémie

[30]

Pseudomonas aeruginosa (E, iv)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Inflammation (production de TNFα et d’IL-1β)

  • Phagocytose par les macrophages et neutrophiles

  • Septicémie

[31]

Shigella flexneri (E, iv)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Multiplication et survie dans les macrophages

  • Sortie dans le cytosol via queue d’actine

  • Inhibition de la fusion phagolysosomale

  • Septicémie

[21]

Vibrio parahaemolyticus (A, ip)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Hémorragie

[32]

Leptospira interrogans (E, iv)
  • Contrôle de l’infection

  • Phagocytose par les macrophages

[33]

Bactéries à Gram positif

Listeria monocytogenes (E, iv)
  • Infection rapidement létale à très faible dose

  • Multiplication et survie dans les macrophages

  • Sortie dans le cytosol via queue d’actine

  • Septicémie

[34]

Staphylococcus aureus (E, iv,v)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Phagocytose par les macrophages et neutrophiles

  • Infection locale (v), septicémie (iv)

[35]

Streptococcus pneumoniae (E, iv)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Inflammation (production de TNFα et d’IL-1β)

  • Phagocytose par les macrophages et neutrophiles

[36]

Streptococcus agalactiae (A, iv, ip)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Inflammation (production d’IL-6 et d’IL-1β)

  • Infection locale et œdème cérébral

[37]

Enterococcus faecalis (E, iv)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Résistance à la phagocytose et multiplication extracellulaire ou survie dans les macrophages

  • Septicémie avec nécrose des tissus

[38]

Mycobacterium abscessus (E, iv)
  • Infection létale ou chronique

  • Multiplication et survie dans les macrophages

  • Formation de cordes

  • Infection locale avec abcès cérébral

  • Formation de granulomes

[12]

Mycobacterium marinum (A, ip, iv) (E, iv)
  • Infection létale ou chronique

  • Multiplication et survie dans les macrophages

  • Inflammation (production de TNFα)

  • Formation de granulomes

[39]

Champignons

Candida albicans (A, ip)
  • Infection rapidement létale (dose dépendante)

  • Inflammation (production de TNFα, IL-1β, IL-10 et de NOS)

  • Invasion/colonisation généralisée des tissus

[40]

Aspergillus fumigatus (E, iv)
  • Infection contrôlée

  • Multiplication et survie dans les macrophages

  • Agglomération de macrophages et de neutrophiles autour des hyphes

[23]

Virus

Herpes simplex (E, iv)
  • Infection chronique

  • Tropisme cérébral

[41]

Chikungunya (E, iv)
  • Infection chronique

  • Inflammation (production d’IFN)

  • Réservoir cérébral

[24]

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