Figure 1.

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Les différents substrats clivés par TACE/ADAM17 et leurs rôles biologiques. La classification proposée n’est pas définitive. En effet, l’implication des substrats d’ADAM17 n’est pas restreinte à une fonction biologique puisque des interactions existent entres les différents processus. Les données sont issues de [4, 42]. APP : amyloid precursor protein ; CSF-1 : colony-stimulating factor 1 ; CSF-1R : colony-stimulating factor 1 receptor ; EPCR : endothelial protein C receptor ; GHR : growth hormone receptor ; GP : glycoprotéine ; HB-EGF : heparin-binding epidermal growth factor ; HER4 : human epidermal growth factor receptor type 4 ; ICAM-1 : intercellular cell adhesion molecule 1 ; IL-15Rα : IL-15 receptor alpha chain ; IL-1Ra : IL-1 receptor antagonist ; IL-1-RII : IL-1 receptor type II ; IL-6Rα : IL-6 receptor alpha chain ; LAG-3 : lymphocyte-activated gene-3 ; NgR : récepteur Nogo ; p75NTR : p75 neurotrophin receptor ; PAR1 : protease activated receptor 1 ; Pref-1 : preadipocyte factor ; PrP : protéine prion ; SorLA : neuronal sorting protein-related receptor ; TGFα : transforming growth factor alpha ; TNFα : tumor necrosis factor alpha ; TNF-R1 : TNF receptor type I (p55) ; TNF-R2 : TNF receptor type II (p75) ; VCAM-1 : vascular cell adhesion molecule 1 ; VEGFR2 : vascular endothelial growth factor receptor type II ; TRANCE/RANKL : tumor necrosis factor-related activation-induced cytokine/receptor κB ligand.
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