Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 37, Numéro 1, Janvier 2021
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Page(s) | 47 - 52 | |
Section | M/S Revues | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2020259 | |
Publié en ligne | 25 janvier 2021 |
Micro-organismes anti-cancéreux et armement
Le couteau suisse de l’immunothérapie
Antitumoral microorganisms: The Swiss army knife of immunotherapy
Équipe BioMAP, Université de Tours, INRAe, 31 avenue Monge, 37200 Tours, France
Depuis plusieurs années, la recherche sur les micro-organismes pour une utilisation à des fins d’immunothérapie antitumorale est en plein essor. L’efficacité antitumorale de ces micro-organismes repose sur trois mécanismes principaux : la destruction des cellules tumorales, la stimulation du système immunitaire et la reprogrammation du microenvironnement tumoral. Afin d’optimiser leur action immunothérapeutique, ces micro-organismes peuvent être génétiquement modifiés pour les rendre capables de vectoriser des molécules immunostimulantes ou des anticorps. Par ingénierie moléculaire, il est désormais possible de diversifier les formats et fonctions de ces anticorps afin d’inhiber les points de contrôle immunitaire ou encore de recruter les cellules immunitaires effectrices au site de la tumeur. Cette Synthèse s’intéresse particulièrement à ces innovations et à leurs avantages en immunothérapie.
Abstract
Research on viruses, bacteria and protozoa-based immunotherapy has been on the rise for several years. The antitumoral efficacy of these microorganisms relies on three main mechanisms: Destruction of tumor cells, stimulation of the immune response and reprogramming of the tumor microenvironment. In order to optimize their immunotherapeutic action, these microorganisms can be genetically engineered to enhance their tumor-targeting efficacy or to vectorize immunostimulating molecules and/or antibodies. To this aim, molecular engineering allows the design of new antibody formats optimizing their functions. From whole antibodies to tandem single-chain variable fragments, various antibody formats can be vectorized by microorganisms to target receptors such as immune checkpoints or recruit immune effector cells within the tumor. Such possibilities broaden the arsenal of immunotherapeutic cancer treatment. This review focuses on these innovations and their advantages for immunotherapy.
© 2021 médecine/sciences – Inserm
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