| Numéro |
Med Sci (Paris)
Volume 33, Novembre 2017
Les Cahiers de Myologie
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|---|---|---|
| Page(s) | 30 - 33 | |
| Section | Mise au point | |
| DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/201733s106 | |
| Publié en ligne | 15 novembre 2017 | |
Vers une homogénéisation nationale des analyses par NGS dans la démarche diagnostique pour les myopathies
Towards a national standardisation of NGS studies in the diagnosis of myopathies
1
Aix Marseille Université, Inserm UMR_S 910, GMGF, 13385, Marseille, France
2
APHM, Département de Génétique Médicale, Hôpital Timone Enfants, 13385, Marseille, France
3
APHM, Hôpital Timone, Centre de référence des maladies neuromusculaires et de la SLA, Marseille, France
4
CHRU Montpellier, Laboratoire de Génétique moléculaire, Montpellier, France
5
Université Montpellier, Laboratoire de Génétique de maladies rares, Montpellier, France
*
martin.krahn@univ-amu.fr
**
mireille.cossee@inserm.fr
Cet article ne possède pas de résumé.
© 2017 médecine/sciences – Inserm
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