La protéine de fusion dCas9-HAT module l’expression des gènes par modifications épigénétiques. La protéine de fusion composée de la version inactive de l’endonucléase Cas9 (dCas9) et d’une histone acétyltransférase (HAT) est injectée dans le noyau au moyen d’un vecteur adénovirus associé (AAV). Cela entraîne l’acétylation localisée des histones. Les histones adjacentes à la séquence ciblée par les ARNg sont acétylées, ce qui relâche la chromatine et permet la transcription des séquences ciblées.