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Med Sci (Paris)
Volume 36, Numéro 12, Décembre 2020
Vieillissement et mort : de la cellule à l’individu
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Page(s) | 1118 - 1128 | |
Section | Mécanismes cellulaires et physiopathologie du vieillissement | |
DOI | https://doi.org/10.1051/medsci/2020241 | |
Publié en ligne | 9 décembre 2020 |
Le vieillissement
Une histoire de dommages de l’ADN, d’enveloppe nucléaire altérée et d’inflammation ?
Aging: A matter of DNA damage, nuclear envelope alterations and inflammation?
Laboratoire Réparation et Vieillissement, Institut de radiobiologie cellulaire et moléculaire, Institut de biologie François Jacob, Direction de la recherche fondamentale du CEA, Unité 1274, Stabilité génétique, cellules souches et radiations CEA-Inserm-Universités Paris Diderot – Paris Saclay, 18 route du Panorama, 92265 Fontenay-aux-Roses, France
Le vieillissement est associé à une accumulation de cellules sénescentes produisant un environnement cellulaire inflammatoire qui pourrait expliquer différentes maladies liées à l’âge. Diverses situations menant à la sénescence sont liées à la présence de dommages de l’ADN. De plus, de nombreux syndromes progéroïdes sont associés à une instabilité du génome ou de la structure nucléaire. Nous discuterons du lien étroit existant entre l’altération des lamines, composants de l’enveloppe nucléaire, et le vieillissement cellulaire. Nous verrons que l’altération de l’enveloppe nucléaire, comme celle observée dans la Progéria, est aussi associée à des défauts de réparation de l’ADN, à une persistance de dommages de l’ADN et à un phénotype inflammatoire.
Abstract
The accumulation of senescent cells accompanies organismal aging. Senescent cells produce an inflammatory microenvironment that is conducive to the development of many age-related diseases. Here we describe the different situations leading to cellular senescence and show that these situations are frequently associated with DNA damage. We also discuss the intimate link between cell aging and perturbations in the nuclear envelope, namely in nuclear lamins, as seen in progeroid syndromes. Finally, we present evidence that these alterations are associated with DNA repair defects, the persistence of DNA damage, and an inflammatory phenotype.
© 2020 médecine/sciences – Inserm
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