L’interféron de type III restaure la fonctionnalité des cellules dendritiques plasmacytoïdes au sein des tumeurs. Dans les tumeurs, les cellules cancéreuses produisent des cytokines immunosuppressives (TGFβ, PGE2) qui inhibent l’activité des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC). Les cellules dendritiques conventionnelles de type 1 (cDC1) infiltrant les tumeurs peuvent produire de l’interféron de type III (IFN-III), qui active spécifiquement les cellules pDC. En réponse, ces dernières activent plusieurs voies cellulaires et augmentent l’expression de gènes impliqués dans la production d’interféron de type I (IFN-I). Lorsqu’elles sont stimulées par des ligands de récepteurs de type Toll (Toll-like receptors, TLR), les cellules pDC préactivées par IFN-III restaurent leur capacité à produire IFN-I, stimulant ainsi l’ensemble des cellules immunitaires pour favoriser une réponse antitumorale efficace. IFN-α : interféron de type I α ; TGFβ : transforming growth factor β ; PGE2 : prostaglandine E2 ; IRF7 : interferon regulatory factor 7 ; T reg : lymphocytes T régulateurs ; ICOS-L : inducible costimulator (ICOS)-ligand ; NK : lymphocytes Natural killer ; LT CD8 : lymphocytes T CD8⁺ ; N : granulocytes neutrophiles ; LB : lymphocytes B ; Mono : monocytes. Figure créée avec BioRender.