L’opto-ASC couplé à la méthode FXm pour mesurer le volume cellulaire au cours du temps. Le haut de la figure schématise la chambre de poly-diméthyl-siloxane (PDMS) dans laquelle sont cultivées les cellules exprimant opto-ASC. Pour l’illustration, une seule cellule est représentée (en gris). La cellule à l’état basal est imperméable aux dextranes (gris foncé), et la fluorescence est émise par le milieu extracellulaire (1/4). La cellule gonfle, mais n’est pas encore perméable aux dextranes (2/4). Les pores de gasdermine D (GSDMD) se forment à la membrane plasmique, ce qui permet l’entrée des dextranes de petite taille (SD) (3/4). Après la rupture membranaire, les dextranes de grande taille (LD) pénètrent dans la cellule (4/4). La cellule n’exclut plus la fluorescence (gris clair). T₀ : étape initiale avant stimulation ; T₁ : étape 1 après stimulation par la lumière bleue (longueur d’onde 488 nm), montrant le gonflement provoqué par la stimulation ; T₂ : étape 2 après la stimulation par la lumière bleue ; T₃ : étape 3 après la stimulation par la lumière bleue (figure réalisée avec BioRender).