Divers exemples de l’utilisation de la cryo-ExM. A. Image confocale d’une cellule de sarcome (U2OS) dont les lipides membranaires ont été marqués en utilisant le BODIPY après cryo-fixation et expansion. Le code couleur représente la position de chaque image à travers la cellule (13 images sur 2 µm d’épaisseur). Barre d’échelle : 2,5 µm. B. Image confocale de levures (Saccaromyces cerevisiae) immunomarquées pour la détection de l’ATPase vacuolaire VPH1 (orange) et du protéome total en utilisant le NHS-ester (bleu) après cryo-fixation et expansion. Ces marquages permettent de visualiser distinctement différents organites : la vacuole (V), les mitochondries (m) et le noyau (N). Barre d’échelle : 2,5 µm. C. Image confocale du parasite Trypanosoma Brucei dont la tubuline (jaune), l’ADN (bleu) et les mitochondries (magenta) ont été immunomarqués après cryo-fixation et expansion. Ces marquages permettent de distinguer les microtubules individuels (jaune) ainsi que le réseau unique de mitochondries (magenta). Enfin, le marquage de l’ADN avec le Hoechst (bleu) met en évidence l’ADN nucléaire et l’ADN mitochondrial, dans le kinétoplaste, une structure spécifique qui se trouve à la base du flagelle, lui-même attaché le long du corps cellulaire. Barre d’échelle : 2,5 µm. D. Image confocale du parasite Trypanosoma Brucei dont le protéome total a été marqué avec le NHS-ester après cryo-fixation et expansion. Le code couleur représente la position de chaque image à travers le parasite (13 images sur 2 µm d’épaisseur). Barre d’échelle : 2,5 µm.