Étapes de la cryo-microscopie à expansion. Les échantillons vivants (A) sont plongés rapidement dans de l’éthane liquide refroidi à – 180 °C (B) puis directement placés en présence d’acétone congelé et incubés en carboglace (C). Après une étape de réhydratation, les échantillons sont prêts pour l’expansion. Le protéome des échantillons est ensuite associé à un polymère extensible via des ancres moléculaires (formaldéhyde-acrylamide) (D, E). Les protéines sont dénaturées (F) et, après une expansion partielle, immunomarquées (G). L’expansion finale du gel est réalisée par ajout d’eau distillée (H). FA : formaldéhyde ; AA : acrylamide ; BIS : bisacrylamide ; SA : acrylate de sodium ; TEMED/APS : 1,2-Bis(diméthylamino)éthane/persulphate d’ammonium ; SDS : sodium dodécyl sulfate.