Hétérogénéité des cellules de Kupffer (KC). A. Analyse, chez la souris, du foie par séquençage d’ARN sur cellules uniques et validation par cytométrie en flux. Nous avons utilisé deux approches complémentaires. Tous les leucocytes (CD45⁺) ont été extraits de foies sains puis analysés en utilisant la technique Chromium 10X. Cette analyse sur un grand nombre de cellules, mais avec une profondeur de séquençage limitée, permet de dresser une cartographie des cellules immunitaires du foie. Nous avons également trié les KC puis les avons séquencées à haute résolution grâce au protocole SMARTseq2, ce qui a permis de révéler les deux sous-populations. Nous avons ensuite intégré ces deux jeux de données et les avons validés en utilisant la cytométrie en flux. B. Observation en microscopie à fluorescence de lames de foies fixés provenant de souris Mrc1^CreERT2 x Rosa^Tomato. Dans ce modèle, les cellules qui expriment la protéine CD206 codée par le gène Mrc1 sont marquées en rouge par la protéine fluorescente Tomato. Les macrophages sont marqués par un anticorps anti-F4/80 en vert. Cela permet de visualiser in situ les deux sous-populations de KC : KC1 CD206^- F4/80⁺ en vert, et KC2 CD206⁺ F4/80⁺ en vert et rouge. Les KC2 (flèche blanche) représentent 10 à 15 % des cellules totales.