A. Modèle compartimental général pour décrire la pharmcocinétique des anticorps thérapeutiques. L’absorption des anticorps est décrite par une cinétique d’ordre 1, c’est-à-dire une vitesse proportionnelle à la quantité d’où part le flux, quantifiée par la constante d’absorption k_A. La distribution vers le compartiment périphérique est bidirectionnelle, décrite par les constantes de transfert inter-compartimentales k₁₂ et k₂₁. L’élimination est décrite à l’aide de la constante d’élimination k₁₀. Le turnover (renouvellement) de la cible est décrit à l’aide de constantes de production (k_syn, ordre 0) et de destruction (k_deg, ordre 1) endogènes. L’association et la dissociation de l’anticorps et de la cible sont décrites à l’aide des constantes respectives d’association (ordre 2) et de dissociation (ordre 1). L’élimination des complexes est décrite à l’aide de la constante k_int (ordre 1), dont la valeur est le plus souvent supérieure à k₁₀ et à k_deg. B. Concentrations d’anticorps au cours du temps pour des valeurs croissantes de masse antigénique. La courbe la plus claire indique une absence de masse antigénique. Les courbes plus foncées correspondent à des masses antigéniques plus importantes, qui ont pour conséquence une non-linéarité plus prononcée.