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Figure 2.

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Les concentrations élevées de FSH de la minipuberté diminuent le niveau d’expression de l’AMH dans l’ovaire. A. Distribution des transcrits de l’Amh (hormone anti-müllerienne) dans des ovaires de femelles contrôles ou traitées par un antagoniste de la GnRH (gonadotropin- releasing hormone), le ganirelix (10 μg), à 12 et 13 jpn (jours postnatals) et supplémentées ou non en gonadotropine chorionique équine (eCG, 5 UI) à 13 jpn. Détection des transcrits par hybridation in situ avec une sonde dirigée contre l’Amh (coloration violette convertie digitalement en vert) et délimitation des follicules par immunodétection de la fibronectine (fluorescence rouge). Les zones délimitées par des pointillés indiquent l’emplacement des follicules les plus matures. Barre d’échelle : 100 μm. B. Abondance relative des transcrits de l’Amh dans les ovaires de femelles contrôles ou traitées par le ganirelix et supplémentées ou non en eCG, obtenue par RT-PCR (reverse transcriptase - polymerase chain reaction) quantitative en temps réel après normalisation par rapport aux transcrits d’un gène de ménage (Hprt, hypoxanthine phosphoribosyltransferase). Chaque valeur représente la moyenne ± SEM de 7 à 9 ovaires par groupe de traitement. Des lettres distinctes montrent des différences significatives obtenues par le test paramétrique « one-way ANOVA ». C. Des ovaires de souris ont été collectés à 12 jours postnatals et mis en culture sur des inserts avant d’être traités par des concentrations croissantes de FSH (follicle-stimulating hormone) purifiée (50 à 500 ng/ml). L’abondance relative des transcrits de l’Amh a été obtenue par RT-PCR quantitative en temps réel après normalisation par rapport aux transcrits d’un gène de ménage (Hprt). Chaque valeur représente la moyenne ± SEM de 7 à 12 ovaires par groupe de traitement. Des lettres distinctes montrent des différences significatives obtenues par le test paramétrique « one-way ANOVA ».

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