A. Schématisation des principales étapes de la différenciation musculaire et expression des facteurs de transcription myogénique correspondants. B..Immuno-marquages de myotubes (8 jours de culture primaire de cellules musculaires murines issues du modèle murin transgénique Pax7-GFP) in vitro marqués pour les noyaux au Hoesch (bleu), myogénine MyoG (rose) et la myosine (rouge). C. Immuno-marquage de myoblastes humains après un double tri CD56+ (n = 4), desmine (vert), ki67 (rouge) : 96,7 % des cellules triées étaient desmine-positives, ce qui suggère une prépondérance de progéniteurs musculaires dans nos cultures primaires de muscles humains. D. Quantification par qPCR de l’expression de CIITA par les cellules myogéniques humaines suite au traitement d’IFNγ à J0 (n = 1 en triplicat. hTBP utilisé comme gène de référence).