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Tableau I.

Comparatif dyskératose congénitale (DC)/anémie de Fanconi (AF). ✓ : phénotype caractéristique des patients DC ou AF ; ✗ : phénotype non retrouvé chez les patients DC ou AF ; ✓ : phénotype retrouvé chez des patients atteints de variants sévères de DC. a : phénotype retrouvé chez des patients mutés pour FANCD2 (Fanconi anemia complementation group D2). b : phénotype retrouvé chez des patients mutés pour RTEL1 (regulator of telomere elongation helicase 1). c : phénotype retrouvé chez des patients mutés pour FANCS/BRCA1 (breast cancer 1), FANCD1/BRCA2 et FANCN/PALB2 (partner and localizer of BRCA2). d : phénotype retrouvé chez des patients mutés pour FANCD1/BRCA2, FANCN/PALB2 et FANCJ/BRIP1/BACH1 (BRCA1-interacting protein 1 ou BRCA1-associated C-terminal helicase). ORL : oto-rhino-laryngologie.

Dyskératose congénitale Anémie de Fanconi
Phénotypes cellulaires

Raccourcissement télomérique a

Défauts de réparation de l’ADN b

Instabilité chromosomique

Phénotypes cliniques

Retard de croissance

Hyperpigmentation cutanée

Leucoplasie orale

Dystrophie unguéale

Microphtalmie

Anomalies du squelette

Tâches « café au lait »

Insuffisance médullaire progressive

Fibrose pulmonaire

Malformations cardiaques

Hypertrophie cardiaque

Microcéphalie

Hypoplasie cérébelleuse

Atrophie testiculaire

Maladies hépatiques et gastro-intestinales

Prédisposition au développement tumoral

Carcinomes de la sphère ORL et ano-génitale

Leucémies

Myélodysplasie

Carcinomes de la peau et du tube digestif

Tumeur mammaire ou de l’ovaire c

Tumeur du cerveau et du rein d

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