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Accueil Tous les numéros Volume 33 / Numéro 1 (Janvier 2017) Med Sci (Paris), 33 1 (2017) 95-98 Références
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Numéro
Med Sci (Paris)
Volume 33, Numéro 1, Janvier 2017
Matériaux pour la médecine de demain
Page(s) 95 - 98
Section Nouvelles
DOI https://doi.org/10.1051/medsci/20173301018
Publié en ligne 25 janvier 2017
  1. Chirnomas SD, Kupfer GM. The inherited bone marrow failure syndromes. Pediatr Clin North Am 2013 ; 60 : 1291–1310. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  2. Simeonova I, Jaber S, Draskovic I, et al. Mutant mice lacking the p53 C-terminal domain model telomere syndromes. Cell Rep 2013 ; 3 : 2046–2058. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  3. Vogelstein B, Lane D, Levine AJ. Surfing the p53 network. Nature 2000 ; 408 : 307–310. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  4. Brady CA, Attardi LD. p53 at a glance. J Cell Sci 2010 ; 123 : 2527–2532. [Google Scholar]
  5. Jaber S, Simeonova I, Toledo F. De la mesure en toute chose : dérégulation de p53, cancer et syndromes télomériques. Med Sci (Paris) 2013 ; 29 : 1071–1073. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]
  6. Jaber S, Toufektchan E, Lejour V, et al. p53 downregulates the Fanconi anaemia DNA repair pathway. Nat Commun 2016 ; 7 : 11091. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  7. Longerich S, Li J, Xiong Y, et al. Stress and DNA repair biology of the Fanconi anemia pathway. Blood 2014 ; 124 : 2812–2819. [Google Scholar]
  8. Joksic I, Vujic D, Guc-Scekic M, et al. Dysfunctional telomeres in primary cells from Fanconi anemia FANCD2 patients. Genome Integr 2012 ; 3 : 6. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  9. Ballew BJ, Joseph V, De S, et al. A recessive founder mutation in regulator of telomere elongation helicase 1, RTEL1, underlies severe immunodeficiency and features of Hoyeraal Hreidarsson syndrome. PLoS Genet 2013 ; 9 : e1003695. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  10. Uziel O, Yerushalmi R, Zuriano L, et al. BRCA1/2 mutations perturb telomere biology: characterization of structural and functional abnormalities in vitro and in vivo. Oncotarget 2016 ; 7 : 2433–2454. [PubMed] [Google Scholar]
  11. Sarkar J, Liu Y. Fanconi anemia proteins in telomere maintenance. DNA Repair (Amst) 2016 ; 43 : 107–112. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  12. Badie S, Escandell JM, Bouwman P, et al. BRCA2 acts as a RAD51 loader to facilitate telomere replication and capping. Nat Struct Mol Biol 2010 ; 17 : 1461–1469. [CrossRef] [PubMed] [Google Scholar]
  13. Dubois EL, Béliveau M, Masson JY. Les modèles animaux de l’anémie de Fanconi. Ou comment les différences peuvent être aussi précieuses que les similitudes. Med Sci (Paris) 2016 ; 32 : 598–605. [CrossRef] [EDP Sciences] [PubMed] [Google Scholar]

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