Figure 2.

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Activation de la prochémérine après clivage de sa partie terminale en chémérine active et fixation sur ses trois récepteurs connus à ce jour, CMKLR1, GPR1 et CCRL2. La forme immature de la chémérine (prochémérine) est clivée à son extrémité carboxy-terminale par une protéase extracellulaire en une forme biologiquement active de 16 kDa. La chémérine interagit au niveau cellulaire avec trois récepteurs à sept domaines transmembranaires appelés : CMKLR1, GPR1 et CCRL2. Contrairement à CCRL2, pour lequel aucun signal n’a été décrit à ce jour, CMKLR1 (le plus étudié) et GPR1 peuvent moduler la concentration d’AMPc, mais aussi d’autres voies de signalisation comme les MAPK ERK1/2 et P38, l’AMPK, la PKB et NF-kB indépendamment ou non de la protéine G inhibitrice (Gi). AMPc : adénosine monophosphate cyclique, MAPK : mitogen-activated protein kinase ; ERK1/2 : extracellular signal-regulated kinases 1 et 2; PKB : protéine kinase B ; AMPK : adénosine monophosphate kinase ; NF-kB : nuclear factor-kappa B ; ↗ : augmente l’activation pour MAPK ERK1/2, p38, PKB, AMPK et NF-kB ; ↘ : la diminue (adaptée de [52]).
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