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Tableau I.
Analyse comparative de différentes méthodes d’édition du génome.
| CRISPR-Cas9 | TALEN | ZFN | Méganucléase | |
|---|---|---|---|---|
| Reconnaissance (tête chercheuse/cible) | ARN-ADN | Protéine-ADN | Protéine-ADN | Protéine-ADN |
| Cibles non désirées (Off targets) | > aux autres nucléases ? | < CRISP9-Cas9 ? | > aux TALEN | Potentielles |
| Cibles multiples (Multiplexing) | Facile | Difficile Rarement utilisé | Difficile Rarement utilisé | Difficile Rarement utilisé |
| Séquences cibles | Adjacentes à PAM Dépendent des espèces | Chaque répétition TAL lie une paire de bases. Nécessite une thymine pour une activité maximale | Chaque ZN lie une séquence de 3 paires de bases. Toutes ne peuvent pas être ciblées | Site de reconnaissance préexistant qui ne doit pas être contenu dans le vecteur de ciblage |
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