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Figure 1.

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Représentation schématique des structures secondaires des snoARN. Les snoARN à boîtes C/D (à gauche) présentent, en amont de leurs boîtes D et D’, une région antisens s’appariant à l’ARN cible (en rouge) et permettant de guider la 2’-O-méthylation du ribose du nucléotide situé cinq nucléotides en amont de la boîte (cette position est indiquée en orange) par la fibrillarine. Les snoARN à boîtes H/ACA (à droite) présentent deux régions antisens appelées poches de pseudo-uridylation, complémentaires de l’ARN cible (en rouge). Le premier résidu non apparié dans chaque boucle (représenté en orange), une uridine, est isomérisé en pseudo-uridine par la dyskérine [42].

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