Figure 3.

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Formules du distilbène et du BPA. L’analogie de structure de ces deux molécules avec leur fonction phénol, leur activité estrogène et leur effet retardé cocarcinogène in utero, pourraient indiquer un mécanisme commun. Cependant alors que le distilbène (DES) a une forte affinité pour les récepteurs des estrogènes nucléaires (RE) classiques, et que l’invalidation du gène codant pour le REα chez la souris abolit son effet toxique, le BPA a une très faible affinité pour ces récepteurs nucléaires et pourrait agir à faible dose sur plusieurs autres cibles moléculaires encore non identifiées.
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