Modèles d’activation de la production d’IFN de type I lors d’une infection virale . Selon le modèle précédemment défini, les pDC reconnaissent l’ARN viral via le récepteur endosomal TLR7 après internalisation et/ou infection par certains virus, dont le virus de la grippe, ce qui induit l’activation de la production d’IFN (partie gauche). Cependant, la plupart des virus, notamment le VHC, expriment des protéines qui inhibent la production d’IFN dans les cellules qu’ils infectent. De plus, la liaison de la protéine structurale E2 du VHC aux pDC bloque leur activation. Nous proposons donc un mécanisme alternatif d’activation de la sécrétion d’IFN, selon lequel les pDC ne sont pas stimulées par les virus complets et infectieux mais par des exosomes produits par la cellule infectée, contenant l’ARN viral et dépourvus des protéines structurales (partie droite).